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bairong

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】PCR问题

我做菌的一个基因PCR时,阳性对照能跑出这个基因,就一个条带。而我其他菌在跑这个基因时,也能跑出这个基因,但是有其他杂带,请问这是什么原因造成的呢?
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houjinglhy

荣誉版主 (文坛精英)

表达自由,人权之基。

优秀版主

非特异性扩增
从小就学习鲁迅,直到现在才体会到他当时是多么的绝望和无助,却仍要用尽最后一丝力气声嘶力竭的呐喊!
2楼2010-09-29 20:18:22
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fjt198719

木虫 (著名写手)

永远的菜鸟


scelab(金币+1):欢迎多来交流!:tiger06: 2010-09-30 00:05:21
可能污染了吧,杂带是非特异性带,只要那条大小的带没有阳性对照的明亮清楚,还是可以相信阳性扩增的
独YY不如众YY!!!
3楼2010-09-29 20:55:14
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kxxin66

金虫 (小有名气)

提高退火温度,一般可行
4楼2010-10-05 11:46:58
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米菲的旋律

木虫 (著名写手)

Always Keep The Faith!

引物特异性不高~~
物必先腐而后虫生
5楼2010-10-05 21:04:25
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sliver71

新虫 (初入文坛)

引物特异性不高,不过没太大关系吧,只要得到你想得到的可以了吧。
6楼2010-10-08 21:18:07
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bin86

金虫 (小有名气)

问题不大!跑出来目标条带了,可以继续前进了。
7楼2010-10-11 20:05:14
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