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shitousuiyue

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】大家看看我的蛋白胶是怎么了？

最近实验室跑的SDS蛋白胶出了点问题，图片看着非常别扭，开始怀疑是30%AA的问题，后来新配的仍然有问题，现在怀疑是不是2X的buffer有问题，正在验证中，要是还是没有结果，那可真是无语了。

如此简单的问题搞得现在实验室都没人敢做SDS电泳了。

望各位大侠能指点几招。
（marker为自制的，质量不是很好）
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有的道路又宽又大，没有约束，却是通向灭亡。
1楼 2010-09-11 09:24:46
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gbrillia

银虫 (小有名气)
★
shitousuiyue(金币+1):谢谢参与
貌似是5*SDS buffer有问题
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2楼2010-09-11 09:27:07
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houjinglhy

荣誉版主 (文坛精英)

表达自由，人权之基。

优秀版主
★ ★
shitousuiyue(金币+1):谢谢参与
看天(金币+1):鼓励一下 干嘛都带张图出来 2010-09-11 20:31:27
不是还好吗？哪里出问题了。条带是有点别扭 不过还好
这个要跑出很漂亮的条带需要很多次实践的
下次你可以延长下凝胶时间看看
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从小就学习鲁迅，直到现在才体会到他当时是多么的绝望和无助，却仍要用尽最后一丝力气声嘶力竭的呐喊！
3楼2010-09-11 09:29:23
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shitousuiyue

铜虫 (小有名气)
胶跑的已经有点难看了啊，不过延长凝胶时间有用吗？疑惑中？？？


[img]http://pic.muchong.com/201009/11/461324_092041.j ... [/quote]

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有的道路又宽又大，没有约束，却是通向灭亡。
4楼2010-09-11 09:38:08
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houjinglhy

荣誉版主 (文坛精英)

表达自由，人权之基。

优秀版主
引用回帖:
Originally posted by shitousuiyue at 2010-09-11 09:38:08:
胶跑的已经有点难看了啊，不过延长凝胶时间有用吗？疑惑中？？？


[img]http://pic.muchong.com/201009/11/461324_092041.j ...


[/quote]
可以一试 我以前跑的也这么难看的 试剂应该没多大问题
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从小就学习鲁迅，直到现在才体会到他当时是多么的绝望和无助，却仍要用尽最后一丝力气声嘶力竭的呐喊！
5楼2010-09-11 09:39:52
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shitousuiyue

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by houjinglhy at 2010-09-11 09:39:52:

可以一试 我以前跑的也这么难看的 试剂应该没多大问题

恩，好的！！！
那我再试试！！！



[/quote]
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有的道路又宽又大，没有约束，却是通向灭亡。
6楼2010-09-11 09:43:32
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★
shitousuiyue(金币+1):谢谢参与
可能是离子强度太高了
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7楼2010-09-11 10:00:23
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sdqzsdqz

木虫 (著名写手)
★
shitousuiyue(金币+1):谢谢参与
缓冲液用新的，然后降低温度（可以在4度跑，或者冰块降温）即可解决你的问题
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8楼2010-09-11 10:30:51
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shitousuiyue

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2010-09-11 10:00:23:
可能是离子强度太高了

？？？
蛋白样中的离子强度？
我以前做此种蛋白电泳时条带非常好的，就像PCR条带一样。
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有的道路又宽又大，没有约束，却是通向灭亡。
9楼2010-09-11 10:33:05
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yuruoyuxue

木虫 (正式写手)

~！@#￥%&…&%￥#@！~
★
shitousuiyue(金币+1):谢谢参与
感觉像胶的问题,同样的条带拐弯了.
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要努力活着，因为我们会死很久很久的！
10楼2010-09-11 10:40:41
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