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shitousuiyue

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】大家看看我的蛋白胶是怎么了?

最近实验室跑的SDS蛋白胶出了点问题,图片看着非常别扭,开始怀疑是30%AA的问题,后来新配的仍然有问题,现在怀疑是不是2X的buffer有问题,正在验证中,要是还是没有结果,那可真是无语了。

如此简单的问题搞得现在实验室都没人敢做SDS电泳了。

望各位大侠能指点几招。
(marker为自制的,质量不是很好)


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有的道路又宽又大,没有约束,却是通向灭亡。
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gbrillia

银虫 (小有名气)


shitousuiyue(金币+1):谢谢参与
貌似是5*SDS buffer有问题
2楼2010-09-11 09:27:07
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houjinglhy

荣誉版主 (文坛精英)

表达自由,人权之基。

优秀版主

★ ★
shitousuiyue(金币+1):谢谢参与
看天(金币+1):鼓励一下 干嘛都带张图出来 2010-09-11 20:31:27
不是还好吗?哪里出问题了。条带是有点别扭 不过还好
这个要跑出很漂亮的条带需要很多次实践的
下次你可以延长下凝胶时间看看




从小就学习鲁迅,直到现在才体会到他当时是多么的绝望和无助,却仍要用尽最后一丝力气声嘶力竭的呐喊!
3楼2010-09-11 09:29:23
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shitousuiyue

铜虫 (小有名气)

胶跑的已经有点难看了啊,不过延长凝胶时间有用吗?疑惑中???


[img]http://pic.muchong.com/201009/11/461324_092041.j ... [/quote]

有的道路又宽又大,没有约束,却是通向灭亡。
4楼2010-09-11 09:38:08
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houjinglhy

荣誉版主 (文坛精英)

表达自由,人权之基。

优秀版主

引用回帖:
Originally posted by shitousuiyue at 2010-09-11 09:38:08:
胶跑的已经有点难看了啊,不过延长凝胶时间有用吗?疑惑中???


[img]http://pic.muchong.com/201009/11/461324_092041.j ...


[/quote]
可以一试 我以前跑的也这么难看的 试剂应该没多大问题





从小就学习鲁迅,直到现在才体会到他当时是多么的绝望和无助,却仍要用尽最后一丝力气声嘶力竭的呐喊!
5楼2010-09-11 09:39:52
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shitousuiyue

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by houjinglhy at 2010-09-11 09:39:52:

可以一试 我以前跑的也这么难看的 试剂应该没多大问题

恩,好的!!!
那我再试试!!!



[/quote]
有的道路又宽又大,没有约束,却是通向灭亡。
6楼2010-09-11 09:43:32
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)


shitousuiyue(金币+1):谢谢参与
可能是离子强度太高了
7楼2010-09-11 10:00:23
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sdqzsdqz

木虫 (著名写手)


shitousuiyue(金币+1):谢谢参与
缓冲液用新的,然后降低温度(可以在4度跑,或者冰块降温)即可解决你的问题
8楼2010-09-11 10:30:51
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shitousuiyue

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2010-09-11 10:00:23:
可能是离子强度太高了

???
蛋白样中的离子强度?
我以前做此种蛋白电泳时条带非常好的,就像PCR条带一样。
有的道路又宽又大,没有约束,却是通向灭亡。
9楼2010-09-11 10:33:05
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yuruoyuxue

木虫 (正式写手)

~!@#¥%&…&%¥#@!~


shitousuiyue(金币+1):谢谢参与
感觉像胶的问题,同样的条带拐弯了.
要努力活着,因为我们会死很久很久的!
10楼2010-09-11 10:40:41
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