版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(4193)
>
虫友互识
(637)
>
基金申请
(417)
>
导师招生
(156)
>
文献求助
(139)
>
硕博家园
(59)
>
考博
(55)
>
招聘信息布告栏
(46)
>
考研
(36)
>
博后之家
(26)
>
休闲灌水
(25)
>
论文投稿
(21)
>
绿色求助(高悬赏)
(16)
>
SciFinder/Reaxys
(14)
>
公派出国
(14)
>
论文道贺祈福
(13)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
【求助/交流】基因组酶切··和DNA 定量分析~谢谢!
5
1/1
返回列表
查看: 1153 | 回复: 9
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
Silencess
金虫
(小有名气)
MolEPI: 1
应助: 0
(幼儿园)
金币: 2308
散金: 5
帖子: 183
在线: 58.5小时
虫号: 943511
注册: 2010-01-16
专业: 发育生物学
[交流]
【求助/交流】基因组酶切··和DNA 定量分析~谢谢!
已有3人参与
貌似一般酶切都用新提取的DNA `` 我想问下,用之前的DNA 做酶切会有很大的影响么? 或者 ,-20℃保存条件下,DNA 在多久的期限内酶切效果会比较好呢?
还有就是 我想做一个DNA片段的定量·· 是不是 荧光定量PCR是比较好的选择?
如果是,要注意些什么呢?
求高人指教,不甚感激!
回复此楼
» 猜你喜欢
碳青霉烯类抗生素为何需联用西司他丁钠? | Biochempartner
已经有0人回复
源自蕨类植物的抗炎美白活性分子去甲氧基荚果蕨素 | Biochempartner
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有75人回复
肠道里的"代谢开关":Fexaramine用肠道限制性重新定义 FXR 激动剂
已经有0人回复
DMXAA:从血管破坏剂到STING通路研究的关键工具分子 | Biochempartner
已经有0人回复
靶向PD-L1的人源化单克隆抗体阿特珠单抗
已经有0人回复
"探针之父"(+)-JQ-1如何改变表观遗传研究 | Biochempartner
已经有0人回复
含氟糖皮质激素的外用抗炎利器醋酸氟轻松
已经有0人回复
阿莫奈韦(Amenamevir):解旋酶-引物酶靶向分子的结构特征与合成路径全解析
已经有0人回复
利瑞鲁单抗:靶向KIR的NK细胞检查点工具抗体,结构基础与科研应用全解析
已经有0人回复
Wnt-C59:PORCN靶向化学探针,Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
EcoRI 酶切细菌基因组切不开
已经有19人回复
用DNAStar怎么分析蛋白酶切位点?
已经有7人回复
Sau 3AI 酶切DNA片段 无带怎么回事?
已经有7人回复
基因组文库构建时DNA酶切片段用胶回收吗?
已经有7人回复
HindIII酶切基因组DNA
已经有4人回复
【求助/交流】单酶切酶和DNA的比例,体系大小的问题
已经有14人回复
【求助/交流】细菌基因组的单酶切问题
已经有4人回复
【求助/交流】为什么pUC18和DNA片段经过Eco1和Hind3酶切后无法连接
已经有3人回复
DNA序列限制性内切酶酶切位点计算机分析软件
已经有2人回复
繁花似錦,年華散盡。
1楼
2010-08-25 11:11:13
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
banhf
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 2.5
帖子: 35
在线: 4.3小时
虫号: 1070255
注册: 2010-08-06
性别: GG
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
你要测拷贝数的话可以做下southern blot
赞
一下
(1人)
回复此楼
高级回复
4楼
2010-08-26 13:02:28
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 10 个回答
banhf
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 2.5
帖子: 35
在线: 4.3小时
虫号: 1070255
注册: 2010-08-06
性别: GG
★ ★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
silicare(金币+1):谢谢交流 2010-08-25 17:59:44
你的DNA可以先跑个脉冲看一下是否降解,再进行试验。
DNA保存时间过长可能会降解而影响酶切结果,如果需要长期保存,最好使其沉淀在70%乙醇中,用时吹干溶解即可。
你的定量如果没有特殊要求的话就用普通的琼脂糖电泳就可以了,DNA样品点一个梯度,Marker点一个梯度就能估出浓度了。
赞
一下
(2人)
回复此楼
2楼
2010-08-25 14:41:54
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
Silencess
金虫
(小有名气)
MolEPI: 1
应助: 0
(幼儿园)
金币: 2308
散金: 5
帖子: 183
在线: 58.5小时
虫号: 943511
注册: 2010-01-16
专业: 发育生物学
引用回帖:
Originally posted by
banhf
at 2010-08-25 14:41:54:
你的DNA可以先跑个脉冲看一下是否降解,再进行试验。
DNA保存时间过长可能会降解而影响酶切结果,如果需要长期保存,最好使其沉淀在70%乙醇中,用时吹干溶解即可。
你的定量如果没有特殊要求的话就用普通的琼脂 ...
呵呵· 谢谢哦~ 这个DNA 的片段很小呢·· 我想测其在基因组中的拷贝数~
赞
一下
回复此楼
繁花似錦,年華散盡。
3楼
2010-08-26 09:09:27
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
Silencess
金虫
(小有名气)
MolEPI: 1
应助: 0
(幼儿园)
金币: 2308
散金: 5
帖子: 183
在线: 58.5小时
虫号: 943511
注册: 2010-01-16
专业: 发育生物学
引用回帖:
Originally posted by
banhf
at 2010-08-26 13:02:28:
你要测拷贝数的话可以做下southern blot
southern 话 能具体定量么? 之前跟师兄做好像也没有具体的数值耶
当然,,,我还不怎么了解、、。。
赞
一下
回复此楼
繁花似錦,年華散盡。
6楼
2010-08-27 09:04:43
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 10 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定