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【求助/交流】电泳问题,非常奇怪,急求解决!
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阳光金鱼唐
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[交流]
【求助/交流】电泳问题,非常奇怪,急求解决!
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PCR产物电泳时,目的条带倒着跑,是怎么回事?Marker是顺着跑的,跑的开,很清晰,电极也没插错,之前也出现过一次这样的情况,后来不知道怎么自己就好了。期待高人指点!
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不知道什么是生活了,也不知道生活是什么了
1楼
2010-07-30 10:57:23
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xp198766
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专业: 环境微生物学
有意思……
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2010-07-30 11:01:29
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pororo911
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专业: 生物技术药物
这么诡异。。没有遇到过
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2010-07-30 11:02:21
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阳光金鱼唐(金币+1): 2010-07-30 11:51:16
正负电荷的问题,看看你做实验过程中哪步骤处理错了!
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路是大家共同开发的!
4楼
2010-07-30 11:02:59
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lwiaanngg
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这个强大......
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2010-07-30 11:07:59
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阳光金鱼唐(金币+1): 2010-07-30 11:51:28
loading buffer可能变质了,pH值不对头,你试试单加loading buffer看看是不是这样
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6楼
2010-07-30 11:18:16
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更换新的loading,应该就可以了,呵呵
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我有一个梦想,我梦想有一天,我们的人民可以根据自己的意愿与消费能力,居住在自己愿意居住的地方。
7楼
2010-07-30 11:25:56
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liyong1981
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阳光金鱼唐(金币+1): 2010-07-30 11:51:37
明显电荷错了。
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8楼
2010-07-30 11:48:43
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Originally posted by
liyong1981
at 2010-07-30 11:48:43:
明显电荷错了。
知道是电荷错了,但为什么MARKER 的没错?用的同样的loadingbuffer、同样的缓冲液,目的条带300多bp。为什么不统一的倒着跑?
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不知道什么是生活了,也不知道生活是什么了
9楼
2010-07-30 11:53:58
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lstt09nk(金币+1):呵呵,看来生活需要发现美的眼睛 2010-07-30 12:32:02
还有,你要留心生活,多美好啊。胶里面加EB的话,EB和你的核酸跑的方向是相反的~ 所以,这就是为什么跑的时间长,一些比较小的片段就看的模糊或者看不见,因为EB都快跑没了,并且片段自身也有扩散~
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10楼
2010-07-30 11:54:34
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