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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】关于PCR和电泳
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wwdxx2004

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】关于PCR和电泳 已有7人参与

57度P同源片段 跑胶后有杂带 切胶回收后这条杂带还是有 为什么呐？怎么能减少杂带？
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1楼 2010-06-30 12:07:51
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zemin_fang

木虫 (正式写手)
★
1949stone(金币+1):也行啊 2010-06-30 17:49:40
适当增加胶的浓度，将目标条带与杂带分开，在回收
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3楼2010-06-30 12:22:04
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diaoyuhua

金虫 (小有名气)
★
1949stone(金币+1):可以的 2010-06-30 17:49:32
电压调低点，让带分开再回收
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2楼2010-06-30 12:10:10
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qiangfeng

金虫 (小有名气)

个人建议

★ ★
1949stone(金币+2):可以做个Touch-down PCR的专题帖子不？？？ 2010-06-30 17:50:14
你可以做做降落PCR（Touch-down PCR）试试
相关操作请查阅PCR相关书籍。。

以上仅做参考！
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顺势而行，问心无愧！
4楼2010-06-30 12:29:59
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zuodongyun

铁杆木虫 (正式写手)
★
1949stone(金币+1):谢谢交流 2010-06-30 17:50:22
两条带分得不是很开，切胶的时候就没有分开，建议用高浓度的胶，低电压跑过夜电泳，把两条带分开后再切胶回收
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5楼2010-06-30 12:54:04
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