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南方科技大学公共卫生及应急管理学院2025级博士研究生招生报考通知
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hejin04

[交流] 【求助】求助:液相,峰拖尾特别严重??已有8人参与

用HPLC测盐酸克伦特罗,按国标方法用水和甲醇做流动相,244nm做检测波长,发现标准品的峰拖尾特别严重,而且信号响应也特别低,发现可能式因为克伦特罗呈碱性,所用的又是C18柱,于是加入1%磷酸(PH=2.3),避免因为c18上的-H作用,可是发现效果也不好,拖尾照样拖,换了三根柱子都是这样的情况,很是郁闷,而且发现信号很弱很弱(在230nm时还稍微好点),这样拖尾的峰型和信号强度根本没有办法去定量。
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s1d2w2

木虫 (正式写手)


472514568(金币+1):谢谢会帖! 2010-06-08 19:00:27
把你磷酸 的弄降低,改用磷酸盐
9楼2010-06-08 17:10:32
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cl3037

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
先去扫个紫外,看看在哪个波段吸收度高。。。
2楼2010-06-06 14:15:34
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乙酰水杨酸

木虫 (正式写手)

KOP

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
westzilch(金币+1):谢谢交流! 2010-06-06 20:38:25
加三乙胺试试吧  你碱性的药物  如果在流动相里加酸解离的更厉害吧, 除了扫紫外也可以把液相的DAD打开

[ Last edited by 乙酰水杨酸 on 2010-6-6 at 15:51 ]
浮世绘卷拓不懂濯清涟不妖
3楼2010-06-06 15:49:51
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anlinda

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
把你的东西走个碱性柱子
或者在样品重滴加点氨水试下
4楼2010-06-06 18:34:17
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