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求助，PVPK30进液相时有很大的拖尾，是否会损坏色谱柱？
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| 我在测用PVP制成的固体分散物的溶解度，PVP浓度为10mg/mll时，其峰高为3600，有很大的拖尾，稀释后，峰高也很大，拖尾也很严重，再稀释药物就测不到了，柱压也有升高，流动相乙腈：水（65:35），用乙醚萃取后，几乎测不到药，PVP是否会堵柱子？可否加大流动相水的比例，但是不利于药物测定，请问该怎样处理可减轻PVP的干扰？谢谢各位！ |
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