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WD_wonder

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助，PVPK30进液相时有很大的拖尾，是否会损坏色谱柱？

我在测用PVP制成的固体分散物的溶解度，PVP浓度为10mg/mll时，其峰高为3600，有很大的拖尾，稀释后，峰高也很大，拖尾也很严重，再稀释药物就测不到了，柱压也有升高，流动相乙腈：水（65:35），用乙醚萃取后，几乎测不到药，PVP是否会堵柱子？可否加大流动相水的比例，但是不利于药物测定，请问该怎样处理可减轻PVP的干扰？谢谢各位！
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1楼2012-04-17 11:21:58
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wddmq

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
PVP进液相是肯定会伤柱子的。加大水相应该有助于PVP的溶解，可能会改善拖尾，这个你得试试了。不过最好的办法还是把药提出来后进样。另外紫外方法有试过么？
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1234
2楼2012-04-17 13:56:33
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WD_wonder

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wddmq at 2012-04-17 13:56:33:
PVP进液相是肯定会伤柱子的。加大水相应该有助于PVP的溶解，可能会改善拖尾，这个你得试试了。不过最好的办法还是把药提出来后进样。另外紫外方法有试过么？

药物的紫外吸收波长处，PVP也有很大的吸收啊，试过用乙醚提，用乙醚溶解药物溶解度还挺好的，但是就是萃取后，测不到药了！
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3楼2012-04-17 15:44:26
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
分析方法再调整一下吧，波长可以选择药物吸收相对较高（不一定最大）而PVP相对较低的波长。

正规操作（样品预处理），即使柱压高了，也不会太伤柱，但使用后应及时清理。
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守候在风中的宁静。
4楼2012-04-17 16:06:23
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WD_wonder

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 痴夷子皮 at 2012-04-17 16:06:23:
分析方法再调整一下吧，波长可以选择药物吸收相对较高（不一定最大）而PVP相对较低的波长。

正规操作（样品预处理），即使柱压高了，也不会太伤柱，但使用后应及时清理。

预处理要怎样处理呀？过滤？还是离心？
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5楼2012-04-17 18:45:13
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