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WD_wonder

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助,PVPK30进液相时有很大的拖尾,是否会损坏色谱柱?

我在测用PVP制成的固体分散物的溶解度,PVP浓度为10mg/mll时,其峰高为3600,有很大的拖尾,稀释后,峰高也很大,拖尾也很严重,再稀释药物就测不到了,柱压也有升高,流动相乙腈:水(65:35),用乙醚萃取后,几乎测不到药,PVP是否会堵柱子?可否加大流动相水的比例,但是不利于药物测定,请问该怎样处理可减轻PVP的干扰?谢谢各位!
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wddmq

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
PVP进液相是肯定会伤柱子的。加大水相应该有助于PVP的溶解,可能会改善拖尾,这个你得试试了。不过最好的办法还是把药提出来后进样。另外紫外方法有试过么?
1234
2楼2012-04-17 13:56:33
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WD_wonder

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wddmq at 2012-04-17 13:56:33:
PVP进液相是肯定会伤柱子的。加大水相应该有助于PVP的溶解,可能会改善拖尾,这个你得试试了。不过最好的办法还是把药提出来后进样。另外紫外方法有试过么?

药物的紫外吸收波长处,PVP也有很大的吸收啊,试过用乙醚提,用乙醚溶解药物溶解度还挺好的,但是就是萃取后,测不到药了!
3楼2012-04-17 15:44:26
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
分析方法再调整一下吧,波长可以选择药物吸收相对较高(不一定最大)而PVP相对较低的波长。

正规操作(样品预处理),即使柱压高了,也不会太伤柱,但使用后应及时清理。
守候在风中的宁静。
4楼2012-04-17 16:06:23
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WD_wonder

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 痴夷子皮 at 2012-04-17 16:06:23:
分析方法再调整一下吧,波长可以选择药物吸收相对较高(不一定最大)而PVP相对较低的波长。

正规操作(样品预处理),即使柱压高了,也不会太伤柱,但使用后应及时清理。

预处理要怎样处理呀?过滤?还是离心?
5楼2012-04-17 18:45:13
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