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求助,PVPK30进液相时有很大的拖尾,是否会损坏色谱柱?
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| 我在测用PVP制成的固体分散物的溶解度,PVP浓度为10mg/mll时,其峰高为3600,有很大的拖尾,稀释后,峰高也很大,拖尾也很严重,再稀释药物就测不到了,柱压也有升高,流动相乙腈:水(65:35),用乙醚萃取后,几乎测不到药,PVP是否会堵柱子?可否加大流动相水的比例,但是不利于药物测定,请问该怎样处理可减轻PVP的干扰?谢谢各位! |
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