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【求助】液相色谱分离丹酚酸A严重拖尾
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song123
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[交流]
【求助】液相色谱分离丹酚酸A严重拖尾
液相色谱分离丹酚酸A严重拖尾,用的甲醇和水系统,已加过磷酸二氢钠盐,磷酸调pH2.2。谁能消除拖尾,再加500金币。
[
Last edited by song123 on 2011-2-24 at 00:40
]
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2011-02-24 00:29:23
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金虫
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你试试只加酸的效果呢?可以对比一下甲酸、醋酸和磷酸,加的量0.1-0.5%
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2楼
2011-02-24 08:56:58
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你的流动相里不加酸吗?乙酸,三氟乙酸,磷酸还是别加了。
没听说过可以加磷酸的。
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3楼
2011-02-24 11:55:08
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痴夷子皮
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Originally posted by
News
at 2011-02-24 11:55:08:
你的流动相里不加酸吗?乙酸,三氟乙酸,磷酸还是别加了。
没听说过可以加磷酸的。
磷酸很常用的。。。磷酸比乙酸好,乙酸易挥发而不稳定。
峰拖尾
有可能是筛板堵塞,超声清洗或更换筛板,加在线过滤器过滤样品。
有可能是色谱柱原因(包括柱效、柱塌陷等)。
试试
降低样品进样体积,即以增加浓度减少进样的体积。(溶剂效应)。
试试降低进样量,即进样浓度低一点。(柱过载)。
试试调流动相盐浓度及pH
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4楼
2011-02-24 12:09:15
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引用回帖:
Originally posted by
痴夷子皮
at 2011-02-24 12:09:15:
磷酸很常用的。。。磷酸比乙酸好,乙酸易挥发而不稳定。
峰拖尾
有可能是筛板堵塞,超声清洗或更换筛板,加在线过滤器过滤样品。
有可能是色谱柱原因(包括柱效、柱塌陷等)。
试试
降低样品 ...
我们看到常用的就是乙酸,三氟乙酸,磷酸几乎没见别人用过,书上也没提到过。今天受教了。
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5楼
2011-02-24 12:23:24
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