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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】液相色谱分离丹酚酸A严重拖尾
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song123

银虫 (正式写手)

[交流] 【求助】液相色谱分离丹酚酸A严重拖尾

液相色谱分离丹酚酸A严重拖尾，用的甲醇和水系统，已加过磷酸二氢钠盐，磷酸调pH2.2。谁能消除拖尾，再加500金币。

[ Last edited by song123 on 2011-2-24 at 00:40 ]
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1楼 2011-02-24 00:29:23
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cpuyxj

金虫 (正式写手)
你试试只加酸的效果呢？可以对比一下甲酸、醋酸和磷酸，加的量0.1-0.5%
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2楼2011-02-24 08:56:58
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News

专家顾问 (职业作家)
你的流动相里不加酸吗？乙酸，三氟乙酸，磷酸还是别加了。没听说过可以加磷酸的。
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3楼2011-02-24 11:55:08
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)
引用回帖:
Originally posted by News at 2011-02-24 11:55:08:
你的流动相里不加酸吗？乙酸，三氟乙酸，磷酸还是别加了。没听说过可以加磷酸的。

磷酸很常用的。。。磷酸比乙酸好，乙酸易挥发而不稳定。


峰拖尾
有可能是筛板堵塞，超声清洗或更换筛板，加在线过滤器过滤样品。
有可能是色谱柱原因（包括柱效、柱塌陷等）。


试试
降低样品进样体积，即以增加浓度减少进样的体积。（溶剂效应）。
试试降低进样量，即进样浓度低一点。（柱过载）。


试试调流动相盐浓度及pH
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4楼2011-02-24 12:09:15
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News

专家顾问 (职业作家)
引用回帖:
Originally posted by 痴夷子皮 at 2011-02-24 12:09:15:
磷酸很常用的。。。磷酸比乙酸好，乙酸易挥发而不稳定。


峰拖尾
有可能是筛板堵塞，超声清洗或更换筛板，加在线过滤器过滤样品。
有可能是色谱柱原因（包括柱效、柱塌陷等）。


试试
降低样品 ...

我们看到常用的就是乙酸，三氟乙酸，磷酸几乎没见别人用过，书上也没提到过。今天受教了。
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5楼2011-02-24 12:23:24
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