| 查看: 2235 | 回复: 11 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助】求助:液相,峰拖尾特别严重?? 已有8人参与
|
|||
| 用HPLC测盐酸克伦特罗,按国标方法用水和甲醇做流动相,244nm做检测波长,发现标准品的峰拖尾特别严重,而且信号响应也特别低,发现可能式因为克伦特罗呈碱性,所用的又是C18柱,于是加入1%磷酸(PH=2.3),避免因为c18上的-H作用,可是发现效果也不好,拖尾照样拖,换了三根柱子都是这样的情况,很是郁闷,而且发现信号很弱很弱(在230nm时还稍微好点),这样拖尾的峰型和信号强度根本没有办法去定量。 |
» 猜你喜欢
北京211副教授,35岁,想重新出发,去国外做博后,怎么样?
已经有7人回复
Cas 72-43-5需要30g,定制合成,能接单的留言
已经有7人回复
磺酰氟产物,毕不了业了!
已经有5人回复
论文终于录用啦!满足毕业条件了
已经有25人回复
2026年机械制造与材料应用国际会议 (ICMMMA 2026)
已经有3人回复
自荐读博
已经有3人回复
求助:我三月中下旬出站,青基依托单位怎么办?
已经有5人回复
不自信的我
已经有5人回复
投稿Elsevier的杂志(返修),总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
求助,PVPK30进液相时有很大的拖尾,是否会损坏色谱柱?
已经有4人回复
请教液相高手,关于拖尾及倒峰问题
已经有16人回复
苦杏仁苷标准品液相色谱峰拖尾
已经有7人回复
高效液相拖尾峰的处理
已经有5人回复
求助:关于辅料在HPLC中杂质峰很多,干扰多
已经有4人回复
液相色谱出峰有拖尾怎么办
已经有6人回复
高效液相色谱分离峰拖尾严重,请教改善方法
已经有14人回复
液相测试 出现拖尾峰怎么办才好?
已经有4人回复
高效液相,峰拖尾
已经有5人回复
【求助】液相色谱分离丹酚酸A严重拖尾
已经有4人回复
【求助】液相色谱拖尾问题
已经有5人回复
【求助】请教:液相 对照品有点拖尾?
已经有6人回复
【求助】高效液相测苯酚拖尾分叉
已经有23人回复
9楼2010-06-08 17:10:32









回复此楼