| 查看: 1981 | 回复: 6 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助/交流】大肠杆菌 已有4人参与
|
|||
|
请教各位： 目前我正在做大肠杆菌的生长曲线，用的是稀释涂布法。可结果都不好，有的时间取的样做的稀释涂布，结果平板上是一个菌液没长，而有些菌落数（cfu）也不成10倍关系，更有甚者低稀释度的还比高稀释度的菌落数多。想请问你们是怎样做的呢？还有大肠杆菌的菌落形态如何呢？边缘是否整齐？在对数生长期时，大肠杆菌是否很长、较粗？非常急，先谢谢各位了~~~ |
回复此楼» 猜你喜欢
国自然评审意见
已经有8人回复
-
国自然面上复盘~欢迎讨论
已经有14人回复
-
系统查不到
已经有11人回复
-
有多少人是今天查系统知道结果的？
已经有18人回复
-
为什么资助数各大高校都创新高，自己申请怎么就这么难
已经有12人回复
-
有没有仍没收到信息的
已经有3人回复
-
导师吐槽：我怎么摊上了这么个极品研究生！
已经有8人回复
-
基金不中，共勉
已经有11人回复
-
麻烦专家们看看评委们的意见（F口面上）
已经有9人回复
-
2026年叶企孙基金
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 我想将pcr片段转入大肠杆菌内
已经有19人回复
- 大肠杆菌感受态细胞的制备
已经有10人回复
- 大肠杆菌菌落形态请教
已经有29人回复
- 大肠杆菌发酵液的防菌
已经有7人回复
- 大肠杆菌发酵问题
已经有28人回复
- 【求助/交流】关于大肠杆菌培养的
已经有11人回复
- 【求助】大肠杆菌的测定
已经有10人回复
- 【求助/交流】大肠杆菌菌液，如何再扩增？
已经有13人回复
- 【求助/交流】大肠杆菌摇菌时长时不长
已经有24人回复
6楼2010-05-26 16:40:52
2楼2010-05-25 13:38:20
yushanyou12
铁杆木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 5800.5
- 散金: 1
- 红花: 1
- 帖子: 357
- 在线: 81.9小时
- 虫号: 349358
- 注册: 2007-04-19
- 性别: GG
- 专业: 分子影像与分子探针
★ ★ ★
lstt09nk(金币+3):感谢交流~~ 2010-05-29 09:24:41
lstt09nk(金币+3):感谢交流~~ 2010-05-29 09:24:41
|
不成十倍关系是很正常的。一个菌落都没长的话你要考虑你的实验方法了，看是不是稀释得太小了，或者实验方法、器具或其他东西对大肠杆菌有抑制作用。 尤其是你说低倍数的比高倍数的还多，那你就得考虑你稀释液是否有问题了。比如从哪里获得的大肠杆菌，稀释液是否被污染或其他原因。 菌太少的话，建议降低单次稀释倍数，如5被递增洗漱，这样梯度就很明显了。 最后你说的粗和长是以什么为标准的？如果没有一个参照物的话很长，看起来就会很细；很粗，看起来就会很短。还有就是看你用多大的倍数看的，倍数越低，看起来就越短，倍数不够得话，看起来就是圆的。我做革兰氏染色的时候，看他的比例应该是很细长那种。就像，双汇火腿肠。 |
3楼2010-05-25 21:46:56
4楼2010-05-26 10:29:50
10