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【求助/交流】大肠杆菌 已有4人参与
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请教各位： 目前我正在做大肠杆菌的生长曲线，用的是稀释涂布法。可结果都不好，有的时间取的样做的稀释涂布，结果平板上是一个菌液没长，而有些菌落数（cfu）也不成10倍关系，更有甚者低稀释度的还比高稀释度的菌落数多。想请问你们是怎样做的呢？还有大肠杆菌的菌落形态如何呢？边缘是否整齐？在对数生长期时，大肠杆菌是否很长、较粗？非常急，先谢谢各位了~~~ |
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2楼2010-05-25 13:38:20
yushanyou12
铁杆木虫 (正式写手)
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lstt09nk(金币+3):感谢交流~~ 2010-05-29 09:24:41
lstt09nk(金币+3):感谢交流~~ 2010-05-29 09:24:41
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不成十倍关系是很正常的。一个菌落都没长的话你要考虑你的实验方法了，看是不是稀释得太小了，或者实验方法、器具或其他东西对大肠杆菌有抑制作用。 尤其是你说低倍数的比高倍数的还多，那你就得考虑你稀释液是否有问题了。比如从哪里获得的大肠杆菌，稀释液是否被污染或其他原因。 菌太少的话，建议降低单次稀释倍数，如5被递增洗漱，这样梯度就很明显了。 最后你说的粗和长是以什么为标准的？如果没有一个参照物的话很长，看起来就会很细；很粗，看起来就会很短。还有就是看你用多大的倍数看的，倍数越低，看起来就越短，倍数不够得话，看起来就是圆的。我做革兰氏染色的时候，看他的比例应该是很细长那种。就像，双汇火腿肠。 |
3楼2010-05-25 21:46:56
4楼2010-05-26 10:29:50
5楼2010-05-26 10:46:26
6楼2010-05-26 16:40:52
7楼2010-05-29 09:12:05
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