应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】qRT-PCR需要做不加RT的对照吗？
41/1返回列表
查看: 1120  |  回复: 3
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

maria229

木虫 (著名写手)

[交流] 【求助/交流】qRT-PCR需要做不加RT的对照吗？ 已有3人参与

弱问一下，如果普通RT-PCR的预实验中已经知道不加RT是扩增不出条带的，那么在做qRT-PCR时，是不是就可以省略这组对照了呢？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2010-05-20 12:03:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

linxi8579

铜虫 (正式写手)
★
lstt09nk(金币+1):感谢交流~~ 2010-05-20 19:07:35
maria229(金币+1):谢谢！ 2010-05-21 12:53:55
你说的RT指的应该就是反转的cDNA吧，做定量时当然是要加水做模板的阴性对照的啊，这样对尤其是溶解曲线的判断是必不可少的。对扩增曲线、CT值也有参考价值。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2010-05-20 18:49:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

maria229

木虫 (著名写手)
谢谢楼上的回答，不过我指的RT是反转录酶的意思，不是普通RT-PCR都要加一个没有反转录酶而其他体系全都一样的对照进行反转录合成cDNA吗？
赞一下 回复此楼
3楼2010-05-21 12:54:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yujiaping1

木虫 (著名写手)
maria229(金币+1):非常感谢！ 2010-05-27 15:43:09
我认为应该做不加反转录酶的对照，毕竟定量PCR灵敏度要比普通PCR高很多，但是即使定量PCR不加反转录酶的对照出现指数扩增，可能和不做对照的结果也是一致的，因为可能在拷贝数上差很多个数量级，可以忽略掉差异。不过做一下对照，还是很有必要的
赞一下 回复此楼
4楼2010-05-21 17:37:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 maria229 的主题更新
41/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭