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julia0708

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】关于质粒构建与表达的问题已有12人参与

本人是化学的,实验室最近申请到了一个生物方面的课题,所以有很多的问题都弄不懂,需要向大家请教一下。先谢过大家了。

按照课题的设想,我们需要先得到一种蛋白,然后在体外做它和一些配体的相互作用。所以现在问题的难点是在蛋白的获得的身上。
目前我们想到的方法是通过构建质粒然后进行表达来获得。
但是在构建的时候又有了一些问题。
大概整理了一下,如下:
首先,我们的蛋白是在人和哺乳动物中存在的蛋白,如果要获得这种蛋白,是不是用最常用的大肠杆菌表达系统无法获得有活性的蛋白?
其次,我们的目的是为了考察蛋白和配体的结合情况,如果这样的话,是不是只要能够保证其蛋白LBD区域的活性就可以了呢?看到有文献报道在大肠杆菌系统中表达了该蛋白的LBD的部分,这个是不是就可以达到我们的目的呢?这样的蛋白是不是具有活性的蛋白?

另外,还有个问题想问一下,如果已知蛋白的氨基酸序列,是否可以用序列合成仪来合成蛋白?这样的蛋白能否保证活性呢?和之前通过质粒构建表达的方法相比,两者所需要的成本哪个更高一些?

很多问题不是很懂,说出来也很混乱,希望大家能帮忙解答下,谢谢大家!
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julia0708

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by biogefart at 2010-05-12 21:03:35:
简单试着回答
首先,我们的蛋白是在人和哺乳动物中存在的蛋白,如果要获得这种蛋白,是不是用最常用的大肠杆菌表达系统无法获得有活性的蛋白?
这个不一定,有时候是可以的,有时候得用别的表达系统,如真核表达 ...

首先非常感谢哈!看到回答以后豁然开朗了许多
LBD是配体的结合区域 我们想要的是将蛋白固定在基底上再和配体结合 那么这样的话只要有结合活性应该就可以了的吧?
另外,还想再请问下,全序列合成的话,每次能合成多少克的蛋白呢?谢谢!
5楼2010-05-13 11:18:49
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julia0708

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by lingn at 2010-05-13 21:25:48:
最好是表达全长的蛋白,先试原核系统,不行的话就换真核系统
全序列合成现在做的一般都是多肽,你的蛋白有多长?

我看文献上大部分做的都是考察配体结合区域的 所以才说试试看的
整个蛋白应该差不多500个氨基酸左右吧  配体结合区域的那段不知道具体多少 没注意看
12楼2010-05-14 11:10:46
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