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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告

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stella0xhx

新虫 (小有名气)

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[交流] 基因带六个his标签，蛋白纯化时为何挂不上镍柱已有9人参与

克隆了一个肠激酶的基因，设计引物时加了６个his，蛋白可溶性还行，可是做蛋白纯化时，用的镍柱，但是目标蛋白就是挂不上柱，磷酸盐和tris-Hcl 的缓冲液都试过了，没法，请教各位高手，怎么办啊？

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1楼 2009-07-12 09:45:10

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北国佳人

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浅浅的指导以下

★
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1.标蛋白是否表达HIS 标签..
2. 柱子是新的还是以前用过的,旧的应该很好的处理一下,
3.缓冲液很重要,蛋白与柱子结合是靠离子螯合,反应环境很重要
好好做好每一步!

赞一下(2人)

努力的小蜜蜂

5楼2009-07-12 11:31:47

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查看全部 27 个回答

zplipeng

金虫 (著名写手)

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★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流

不懂啊。。。。
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加油哦↖(^ω^)↗，O(∩_∩)O哈哈~

2楼2009-07-12 09:47:04

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txstbbm

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★ ★
amisking(金币+2,VIP+0):欢迎发帖交流！ 7-12 10:51

可能情况：
1，ORF不完整或者不是预期的ORF，His没表达出来
2，His被空间结构所掩盖，建议变性后再过柱

赞一下(10人)

3楼2009-07-12 09:49:01

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cloudy3197

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专业: 分子诊断

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
amisking(金币+1,VIP+0):欢迎发帖交流！ 7-12 11:27

同一ls，可能跟蛋白空间结构有关，变性后再上柱。

另外，是否是柱子本身的问题，也可以重新脱镍挂镍后再看看~~

赞一下(11人)

4楼2009-07-12 11:18:22

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