| 查看: 2307 | 回复: 2 | |||
[交流]
【讨论】有关进口注册标准 已有1人参与
|
|
想请问,起草的进口注册标准,如果是参照国外药典,经过药检所复核后,是不是都是直接将方法改为依据中国药典,然后做方法学验证?我做过的两个品种都是这样,不知其他战友是否也有同感? 起草标准时,是否可以请厂家直接参照中国药典方法做一套质量标准然后做验证? |
» 猜你喜欢
药学求调剂,本科有论文,(材料、生物工程、生物与医药都可以)
已经有0人回复
(1055)求药学B区调剂
已经有0人回复
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有88人回复
责编一直没有给动静 是凉了吗
已经有20人回复
河北医科大学药学相关专业接受调剂
已经有20人回复
【招聘】清华大学药学院钱锋教授课题组诚聘博士后
已经有1人回复
新版scifinder
已经有1人回复
安捷伦液相色谱柱与方法开发指南
已经有4人回复
2026申请考核博士自荐-蛋白质组学/AI/药物设计/AIDD/化学生物学
已经有1人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
关于有关物质的问题
已经有12人回复
进口注册标准重复不出来??
已经有16人回复
阿托伐他汀钙的有关物质的研究
已经有7人回复
匹多莫德口服液有关物质
已经有7人回复
新药质量标准中有关聚合物项的研究
已经有6人回复
【求助】化药六类仿制药的有关物质问题
已经有13人回复
【求助】药品注册中的有关物质方法学验证
已经有13人回复
【求助】原料药注册有关物质检查
已经有6人回复

2楼2009-07-25 23:15:25
kaizi0305
木虫 (著名写手)
- 应助: 20 (小学生)
- 金币: 1567.6
- 散金: 2747
- 红花: 10
- 帖子: 2083
- 在线: 163.6小时
- 虫号: 286577
- 注册: 2006-10-15
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
3楼2010-05-31 13:14:38













回复此楼