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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » c18柱柱压升高
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Yang.ll

新虫 (初入文坛)

[交流] c18柱柱压升高 已有3人参与

我用的流动相是30%乙腈和水，柱压这几天到了14mpa，请问应该怎么清洗柱子

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1楼 2017-07-17 13:58:19
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dcc1115

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
一般液相色谱柱子使用完后用纯的有机相走一段时间，并且柱子保存一定要在纯有机相中。可以用纯乙腈跑半个小时或者一个小时柱子。最好每次实验结束都这样做一下，除非两个实验时间相差较短。
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3楼2017-07-17 14:24:00
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紫筱枫影

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
1. 建议先冲管路，连上二通用温水冲，注意检测器的压力限度。
2. 10%有机相冲，和90%的有机相冲，低流速。
3. 搞不定就用10%-15% 异丙醇冲，低流速。
4. 还不行就反冲。
5. 卸了柱子清洗筛板。

4和5慎用。
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2楼2017-07-17 14:23:34
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mao877516786

铜虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
不知道你的问题得到你要的答案了木有，其实色谱柱维护要看你怎么用的，要保证柱压升的慢使用时间长，个人认为需要从流动相做起，流动相要全部过滤，把固体颗粒去掉，同时含盐的流动相建议混合好后再抽滤，或有预混，在配置时最好有机相加入盐溶液中，不易析出。在用完或在开始使用含盐流动相之前要先用高水相过度，否则可能会有盐溶液析出的风险，样品呢，也要过滤同时要保证在流动相中没有析出，一旦在色谱柱中有所析出势必会造成柱压升高。做好这些之后还要保证流动相要想用现配，防止张菌。然后在运行完后要注意冲洗柱子，虽然好多都会先高水在高浓度有机相但我更偏向使用梯度冲洗，然后纯有机相保存。细节有遗漏见谅，望交流。
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4楼2017-07-19 11:14:39
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