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PCR扩增cDNA遇到的问题
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用普通的TAQ酶可以扩增出基因条带，用高保真酶扩增不出来了，延长退火时间会出现很弱的目的条带，但非特异扩增严重。请问下大神这种情况该怎么办呢？ 发自小木虫IOS客户端 |
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