| 查看: 779 | 回复: 3 | |||
[交流]
PCR扩增cDNA遇到的问题
|
|
用普通的TAQ酶可以扩增出基因条带，用高保真酶扩增不出来了，延长退火时间会出现很弱的目的条带，但非特异扩增严重。请问下大神这种情况该怎么办呢？ 发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有81人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有8人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 椪柑某基因全长扩增遇到困难，请大家指点指点，谢谢！
已经有6人回复
- RT-PCR相关问题，新手遇到一些问题，比较纠结，前来求教？
已经有2人回复
- 关于PCR扩不出的问题，求大神解答
已经有10人回复
- 请问哪位可以帮帮我，看看问题出在哪里？
已经有6人回复
- 相对定量测基因相对表达量，急啊！！！
已经有4人回复
- DNA 条带 和 OD值
已经有13人回复
- 做cDNA的PCR扩增没有结果呀！
已经有1人回复
2楼2017-07-24 21:18:35
3楼2017-07-24 22:23:57
4楼2017-07-24 23:50:12
