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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » PCR扩增cDNA遇到的问题
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52000

铁虫 (初入文坛)

[交流] PCR扩增cDNA遇到的问题

用普通的TAQ酶可以扩增出基因条带，用高保真酶扩增不出来了，延长退火时间会出现很弱的目的条带，但非特异扩增严重。请问下大神这种情况该怎么办呢？

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1楼 2017-06-29 15:31:27
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七夕仙兰

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你好，我最近也遇到这个问题，调整了Tm，Tm时间，模板加量，延伸时间增加都没有，你现在有什么突破吗？
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2楼2017-07-24 21:18:35
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liuanna

新虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-07-25 07:40:05
我觉得可以重新设计引物，引物的特异性问题。
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精准医学
3楼2017-07-24 22:23:57
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hzau103

新虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
多用几家公司的酶试试。有可能是酶的问题。

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4楼2017-07-24 23:50:12
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