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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » pcr后跑胶是这个样子的，是怎么回事？这种可以送过去测序吗？
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番茄哉

新虫 (初入文坛)

[求助] pcr后跑胶是这个样子的，是怎么回事？这种可以送过去测序吗？ 已有2人参与

如题

pcr后跑胶是这个样子的，是怎么回事？这种可以送过去测序吗？


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1楼 2016-12-10 09:38:38
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sky蒲公英

版主 (文坛精英)

优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-12-11 08:27:00
有你需要的目的条带吗？看着非特异性较多，测序的话估计结果不太理想。一般要求特异性的一条带测序。还是改变下条件PCR再进行测序吧。

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知识就像蒲公英的花儿一样，播种在世界的每一个角落。
2楼2016-12-10 09:49:09
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fangshan711

新虫 (正式写手)
适当增加退火温度，再不行就重新设计引物吧

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苦逼的烟酒生
3楼2016-12-10 10:19:02
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迷路人啊

新虫 (小有名气)
有你要的条带切胶回收送测序
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4楼2016-12-10 12:09:58
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LabStudent

金虫 (正式写手)
如果不是引物有问题的话，建议使用热启动Taq酶试验一下

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nihao
5楼2016-12-10 20:55:12
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原海亮

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
目的条带大小是多少呢？

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天空才是极限，我有信心飞的更高！
6楼2016-12-10 21:38:41
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