| 查看: 1153 | 回复: 5 | ||
[求助]
pcr后跑胶是这个样子的,是怎么回事?这种可以送过去测序吗? 已有2人参与
|
|
如题 发自小木虫IOS客户端 |
» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
纳米粒度分析
已经有3人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有105人回复
林科院林化所招收材料与化工专业硕士,坐标南京
已经有0人回复
留学--博士招生
已经有16人回复
化学工程,本211,求调剂,ab区不限
已经有4人回复
湖北师范大学招调剂啦
已经有6人回复
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
pcr电泳后,切胶回收,回收的目的条带上边总有一条杂带,求大神指教
已经有14人回复
关于构建pET28a载体转化后IPTG诱导跑SDS-PAGE胶问题。
已经有25人回复
RT-PCR反应空白对照和阴性对照都P出条带了是怎么回事
已经有19人回复
胶回收时跑不出条带
已经有65人回复
急急急,荧光定量PCR引物及扩增效率求助~~~~~~~~~~~~~~~~
已经有2人回复
琼脂糖凝胶电泳:同一批样每次结果不一致,为什么?_?
已经有10人回复
cpDNA扩trnH-psbH后,用1%的胶去跑,结果出现这样子的情况,怎么办?求大神们解惑!!
已经有1人回复
诡异的overlap PCR实验现象,pcr后大片段消失了
已经有2人回复
PT-PCR
已经有9人回复
做病毒检测,PCR跑胶500bp处总是有条带
已经有4人回复
极纠结!求高手高手高高手!!实时荧光PCR扩增正常,为何跑胶始终弥散?
已经有4人回复
PCR-DGGE的问题
已经有1人回复
PCR后凝胶电泳条带时有时无是怎么回事?
已经有2人回复
PCR后凝胶电泳条带时有时无是怎么回事?
已经有5人回复
【原创】原创之六:环境样品总DNA的提取与纯化【已搜索无重复】
已经有178人回复
PCR的小女孩---安涂生
已经有25人回复
【分享】realtime pcr 个人经验分享
已经有41人回复
sky蒲公英
版主 (文坛精英)
- 应助: 177 (高中生)
- 贵宾: 15.664
- 金币: 119295
- 散金: 13465
- 红花: 300
- 沙发: 1428
- 帖子: 19480
- 在线: 5618.4小时
- 虫号: 3384889
- 注册: 2014-08-27
- 性别: GG
- 专业: 免疫生物学
- 管辖: 文献求助
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-12-11 08:27:00
感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-12-11 08:27:00
|
有你需要的目的条带吗?看着非特异性较多,测序的话估计结果不太理想。一般要求特异性的一条带测序。还是改变下条件PCR再进行测序吧。 发自小木虫Android客户端 |

2楼2016-12-10 09:49:09
fangshan711
新虫 (正式写手)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 1644
- 散金: 389
- 红花: 4
- 帖子: 869
- 在线: 65.2小时
- 虫号: 2848525
- 注册: 2013-12-04
- 性别: GG
- 专业: 植物病理学

3楼2016-12-10 10:19:02
4楼2016-12-10 12:09:58
LabStudent
金虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2776.4
- 散金: 1111
- 帖子: 310
- 在线: 92小时
- 虫号: 3332383
- 注册: 2014-07-21
- 性别: GG
- 专业: 基因组学

5楼2016-12-10 20:55:12
原海亮
木虫 (著名写手)
- 应助: 232 (大学生)
- 金币: 4607.4
- 散金: 3521
- 红花: 33
- 帖子: 1804
- 在线: 375.4小时
- 虫号: 1392705
- 注册: 2011-09-06
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学

6楼2016-12-10 21:38:41














回复此楼