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pcr后跑胶是这个样子的,是怎么回事?这种可以送过去测序吗?
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番茄哉
新虫
(初入文坛)
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在线: 19分钟
虫号: 5337185
注册: 2016-12-10
专业: 生物物理、生物化学与分子
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pcr后跑胶是这个样子的,是怎么回事?这种可以送过去测序吗?
已有2人参与
如题
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1楼
2016-12-10 09:38:38
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迷路人啊
新虫
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虫号: 2880606
注册: 2013-12-18
专业: 微生物学
有你要的条带切胶回收送测序
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4楼
2016-12-10 12:09:58
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sky蒲公英
版主
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专业: 免疫生物学
管辖:
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【答案】应助回帖
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流
2016-12-11 08:27:00
有你需要的目的条带吗?看着非特异性较多,测序的话估计结果不太理想。一般要求特异性的一条带测序。还是改变下条件PCR再进行测序吧。
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知识就像蒲公英的花儿一样,播种在世界的每一个角落。
2楼
2016-12-10 09:49:09
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fangshan711
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专业: 植物病理学
适当增加退火温度,再不行就重新设计引物吧
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苦逼的烟酒生
3楼
2016-12-10 10:19:02
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LabStudent
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注册: 2014-07-21
性别: GG
专业: 基因组学
如果不是引物有问题的话,建议使用热启动Taq酶试验一下
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nihao
5楼
2016-12-10 20:55:12
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