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leeyaoyi金虫 (小有名气)
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[求助]
重组菌的阳性克隆筛选问题 已有2人参与
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如图所示，最左边是marker，marker的最大条带是5000bp。我是以pET-28a为载体，目的基因大约是700bp，但是，紧挨的marker的两条泳道却出现两条两条带（一条大于5000bp，比较淡；一条在5000bp左右，较亮），上面那条带做PCR验证没有目的条带，下面那条带做PCR却出现条带，怎么回事？ 83FDAB2B63F6C6BCF82B1D37EF99CA9C.jpg@biostar2009 |
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leeyaoyi
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- 专业: 微生物生理与生物化学
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
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你是分别把两条带回收了，在做模板进行pcr么？会不会是不同形态质粒？建议对质粒进行酶切验证吧 发自小木虫Android客户端 |
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3楼2016-04-23 21:21:38
