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青的却出于蓝
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雪喵了个咪
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雪喵了个咪
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中药提取工艺研究的难点是什么?
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yangpengdu
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国家食品药品安全专业技术人员培训网 移动端APP叫什么?
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青石静
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求助carbetocin的汤森路透报告
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lwjxz
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求Drugbank 数据库
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政策法规
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原料药质量标准制定指导原则
(8/3773)
Marycong
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政策法规
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关于药品形式审核和技术审核的问题
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hoboyu
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didabjbj
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[已完结]
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求助度鲁特韦(dolutegravir)汤姆森数据
(4/1129)
bio-boy
2020-01-15
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bio-boy
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注册申报
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“质量源于设计”理念应用于仿制药申报-速释制剂和缓释制剂参考模板(2013)
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喵喵与咩咩
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shiyunyu
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细胞实验
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求苯磺酸氨氯地平(Amlodipine Besylate)原料及片质量标准:BP2017、USP40与EP9.2
(5/1772)
manxiao2011
2017-07-17
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求助化合物与SHP2的分子对接
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笑兮兮嘻嘻
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中国CRO企业临床数据采集低效 或削弱人力成本带来的优势
(0/993)
bowei_01
2020-01-13
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bowei_01
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南京实验室求租
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青春无悔___1
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xiancai2012
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关于流化床或微丸的国外专著有哪些
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沙漠飓风
2015-03-18
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韩颖希
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资料求助
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求助欧洲药典10.0 的孕马血清标准Gonadotrophin, equine serum, for veterinary use
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shckfb
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shckfb
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求2015版药典四部英文版
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huangts123
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huangts123
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工艺研究
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注射用维库溴铵FDA上市说明书 欧加农的
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草原狼
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草原狼
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武肖云
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古月0219
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资料求助
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USP36-NF31下载地址
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zajage
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小橘子Maya
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立项调研
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[已完结]
求:盐酸胍法辛汤姆森原研晶型专利和市场销售--汤姆森数据库
(3/1191)
oleland8826
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不得不帅
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临床研究
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labelling, manual, medication guide
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maweisimple
2020-01-10
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maweisimple
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小木虫你是被黑了吗?置顶贴里都是什么鬼
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wolfman840
2020-01-10
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凌宇雷池
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工艺研究
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大黄素增加水溶性的方法
(3/1189)
千山雪莲
2019-12-12
2020-01-08 16:18:30
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suzhiren
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立项调研
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[已完结]
求助制霉菌素口服混悬液的汤森路透数据
(1/712)
木子李2009
2019-12-25
2020-01-08 15:48:13
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木子李2009
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质量控制
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求助栓剂稳定性
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Grapejuice
2018-09-27
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qinqinqiqi
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资料求助
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新药或仿制药的市场价值评估
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鹿点
2018-11-27
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蓝天飞翔
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质量控制
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求助 Simvastatin Tablets BP 2018或2019标准,有最新的最好。
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宋远涛
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dqh0993
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资料求助
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求聚乙二醇 6000(Macrogol 6000) EP最新质量标准,谢谢
(1/708)
无双国士
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dqh0993
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政策法规
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窄治疗窗药物等效性评价
(0/1345)
姚雨涵
2020-01-07
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by
姚雨涵
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政策法规
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[已完结]
窄治疗窗药物等效性评价
(0/426)
姚雨涵
2020-01-07
2020-01-07 18:13:01
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姚雨涵
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资料求助
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[已完结]
求助汤森路透报告--文拉法辛(venlafaxine)
(4/873)
Jeffwang9957
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Datesearch
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临床研究
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[已完结]
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(0/449)
caolijun919
2020-01-07
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工艺研究
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[已完结]
提高生物利用度的相关方式
(0/919)
wsl_1988
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小guoguo
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口服混悬剂是否能进行BE豁免?
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一致性评价与BE试验
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belladonae
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wanggj123
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工艺研究
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LIQUID INTEDFACES IN CHEMICAL, BIOLOGICAL, AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS
(19/1329)
1949stone
2016-01-04
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wanggj123
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工艺研究
]
PHARMACEUTICAL PACKAGING TECHNOLOGY
(31/1184)
1949stone
2015-03-25
2020-01-16 14:12:54
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工艺研究
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Applications of microdialysis in pharmaceutical science
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工艺研究
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How to Scale-Up a Wet Granulation End Point Scientifically. Volume 1
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中试中控
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【转帖】胶囊剂的辅料选择及处方优化--涂家生,Ph. D.
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最新的CTD格式要求201512
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国家药品注册生产现场检查方案解读(药智大讲堂-第十期)
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政策法规
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一致性评价流程图
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政策法规
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质量控制
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化学药物原料药制备工艺 申报资料的技术要求及案例分析
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质量控制
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资料求助
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原版外文图书(全部为将于2015年出版的新书)【17】【药品生产】
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