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【转帖】2010.10.25原sFDA副司长赵黎力女士《欧美等发达国家医药法规及监管》系列讲座
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lwjxz
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快捷药讯
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【其他】国内药品注册最新动态月刊 201010期
(19/188)
hyb1989
2011-01-13
2011-01-16 10:33:28
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【转帖】美国仿制药申报最新要求和案例分析—马小波博士(加拿大多伦多市)
(13/2152)
lwjxz
2011-01-09
2011-01-15 08:42:28
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zengyou
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工艺研究
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【转帖】2009年9月国家局在江西举办的审计技术培训班课件:
(8/1230)
lwjxz
2009-10-18
2011-01-14 12:59:53
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工艺研究
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【转帖】2009年第三期国家局GMP检查员培训课件
(8/1645)
lwjxz
2010-08-12
2011-01-13 14:28:22
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【转帖】国家审评中心许真玉老师的沈阳药大讲座--关于制剂质量标准评价的研究
(3/2402)
honghong33
2011-01-11
2011-01-12 09:21:07
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【原创】国家局专家在沈药的讲座资料
(28/4339)
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2011-01-05
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快捷药讯
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【原创】全球药研动态09年 1-10期 打包
(34/463)
ChemOnline
2010-04-18
2011-01-08 15:56:20
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快捷药讯
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【原创】3篇 自己收藏的Nature review-- About Drug Discovery and development
(5/170)
zlwcw
2010-10-20
2011-01-08 10:10:37
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好教授
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政策法规
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【转帖】ISPE 2009上海会议报告(转自药学园地yacx的帖子)
(10/1351)
lwjxz
2009-11-22
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【转帖】世界传统药物专利数据库PPT
(10/2579)
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【转帖】CDE在2010年9-112月发表的文章.zip(目录)
(2/1007)
lwjxz
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快捷药讯
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【原创】数图药讯2010年28-44期
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【转帖】抗生素动态
(2/367)
hyb1989
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2011-01-02 22:01:28
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【转帖】膜生物反应器处理制药废水的工程实践--浙江清华长三角研究院-生态环境研究所-
(2/691)
lwjxz
2010-12-18
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redstone
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【转帖】药品不良反应监测培训--2010年12月21日(国家药品不良反应监测中心)
(0/333)
lwjxz
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lwjxz
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质量控制
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【原创】PPT: 基于生物等排理论的中间体衍生化方法及应用
(2/49)
chem021
2010-12-23
2010-12-24 20:29:35
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快捷药讯
]
【转帖】网上看到一个查询药物信息的帖子,试了一下,总结的不错,转来大家分享下
(1/541)
lqllye
2010-12-23
2010-12-23 15:17:43
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nkbeholder
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工艺研究
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【转帖】我国GMP无菌药品修订及对项目设计改造的影响--邓海根2010.11.14
(2/493)
lwjxz
2010-12-21
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【其他】分享一些资料
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2010-12-21 09:27:15
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【原创】全国新药项目评估与注册评审及技术转移专题研讨会课件
(1/726)
jimmy841228
2010-12-20
2010-12-20 22:01:45
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kaka08_bin
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【其他】新版《药品注册管理办法》对仿制药和改剂型品种的技术评价要求及案例分析
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alanpower
2009-07-17
2010-12-17 08:39:45
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快捷药讯
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【其他】药物制剂研究的科研设计
(
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alanpower
2009-07-17
2010-12-16 15:46:48
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wyf5218
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快捷药讯
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【转帖】先灵葆雅在欧洲申请销售精神病新药Asenapine
(3/1042)
chene
2009-06-04
2010-12-15 20:52:01
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【转帖】FDA行业指南-药物固体多晶型(中文版)--PDF
(22/3374)
lwjxz
2010-01-30
2010-12-15 10:17:18
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liulangtj
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快捷药讯
]
全球在研药物概况
(9/436)
chenming7
2010-05-06
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【原创】分享我的专业收藏夹
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liuzhaomin
2009-07-09
2010-12-08 13:52:32
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liuzhaomin
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中试中控
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【转帖】PicoGreen荧光法定量生物制品DNA残留在Modulus多功能检测仪上的应用
(0/508)
lwjxz
2010-12-07
2010-12-07 11:22:01
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lwjxz
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知识产权
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【转帖】现代化医药物流建设与精益化管理高级培训班资料(2010.8)
(0/422)
lwjxz
2010-12-06
2010-12-06 13:00:38
by
lwjxz
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快捷药讯
]
【其他】中国医药研发外包(CRO)、疫苗行业、化学制药
(13/2634)
ronalbeck
2010-11-30
2010-12-06 10:54:30
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sosuny
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临床研究
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【原创】关于间充质干细胞临床治疗的总结
(1/39)
biohacker
2010-12-01
2010-12-05 17:41:40
by
zxiaoxiao
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政策法规
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注册管理法规及技术审评要求汇编第五稿
(5/2110)
moyan5677
2009-02-09
2010-12-05 12:55:35
by
莹莹2031
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中试中控
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【转帖】国家局培训班课件--8月在沈阳的培训资料
(1/472)
lwjxz
2010-12-04
2010-12-04 11:58:15
by
ultrafrost
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注册申报
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【转帖】2010年8月3日长春新药注册技术培训班资料
(35/5277)
zjhgxl
2010-08-13
2010-12-03 23:19:17
by
歌者浪迹
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工艺研究
]
【转帖】新GMP培训2010年9月份重庆培训资料(目录在内)
(6/2095)
lwjxz
2010-11-28
2010-12-01 15:58:20
by
wuchunyuan
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快捷药讯
]
【原创】《药品受理与注册数据库》新版免费开放
(25/3171)
苏格拉底
2009-11-03
2010-12-01 11:43:57
by
何谓
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注册申报
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【资源】2009年国内新药申报审批综述与案例解析
(10/1726)
kidant
2010-10-11
2010-11-26 13:37:01
by
朝朝于
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注册申报
]
【转帖】药品注册2010年上半年工作进展和下半年工作重点(药品注册司 张伟).ppt
(9/1026)
lwjxz
2010-09-27
2010-11-26 13:35:37
by
朝朝于
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质量控制
]
【其他】1978-2003批准新药数据库
(7/619)
孤独老朽
2010-11-15
2010-11-25 15:33:35
by
孤独老朽
【其他】医药领域的知识产权PPT报告--国家知识产权局化学发明审查部曾武宗
(2/166)
chenming7
2010-04-30
2010-11-24 09:33:14
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hgx3000
【原创】细胞培养学员生物反应器课件
(7/1020)
yangyuxiao
2010-08-02
2010-11-20 21:43:26
by
jlcccs
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资料求助
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【原创】Cleaning Validation Manual
(6/1598)
gxhfly
2010-11-01
2010-11-12 17:56:11
by
xiaozhu629
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快捷药讯
]
【其他】全球药研新动态2010第5期
(
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(68/7613)
susanqqme
2010-07-09
2010-11-10 22:49:20
by
szy85
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快捷药讯
]
【其他】全球药研新动态<2010-第7期 纳米盘下>
(38/4090)
susanqqme
2010-08-25
2010-11-10 22:45:58
by
szy85
[
质量控制
]
【原创】化药长毒 技术指导原则
(1/542)
pinkbudy
2010-11-05
2010-11-08 19:37:41
by
xiaoqianghua
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中试中控
]
【转帖】2010年10月在北京举行的生产企业质量保证技术培训班教材资料.pdf
(4/560)
lwjxz
2010-11-03
2010-11-05 18:29:18
by
两三点雨
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工艺研究
]
【原创】fda.IQ,OQ,PQ工艺验证指南
(8/3147)
green191
2010-08-17
2010-11-05 13:16:12
by
tjxsf
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知识产权
]
【其他】【美国数据来了】2009美国非专利药和品牌药处方量及销售额排名
(14/2546)
chenming7
2010-07-05
2010-11-04 08:55:41
by
magicalland
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临床研究
]
[关贴]
【转帖】床试验中受试者损害补偿问题探讨二(搜索无重复)
(0/26)
pinkbudy
2010-11-01
2010-11-01 10:15:04
by
pinkbudy
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快捷药讯
]
【其他】2008年8-10月FDA批准的新药
(1/366)
solomoe
2010-10-28
2010-10-29 08:26:54
by
maoyz0127
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中试中控
]
【转帖】药物制剂技术实训教程(709页)
(33/2999)
kidant
2010-04-21
2010-10-26 16:21:02
by
峰光无限
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中试中控
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【转帖】山东省注册申报人员培训班课件
(7/1139)
sbondyql
2010-10-13
2010-10-23 13:49:58
by
jrhuang
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资料求助
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【其他】降血脂药市场研究报告(2010年)
(8/922)
wening
2010-10-19
2010-10-22 10:16:33
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caoyan
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资料求助
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【转帖】美国FDA简介与专利文献介绍.pdf
(5/596)
lwjxz
2010-09-26
2010-10-20 10:33:44
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mali20100811
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资料求助
]
【其他】全球药研新动态-2010年第6期
(15/2339)
niuniu0510
2010-07-21
2010-10-19 16:46:30
by
quanw
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中试中控
]
【转帖】无菌制药工艺设计及对净化空调系统的要求--主讲人-杨军2010.5.13
(1/479)
lwjxz
2010-10-15
2010-10-19 07:59:55
by
szx9801
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中试中控
]
【转帖】2010年6月2~3日北京--制药工程国际论坛论文集(内有目录/下载)
(1/791)
lwjxz
2010-10-15
2010-10-16 20:36:59
by
zyq43188377
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质量控制
]
【原创】Nature Rev最新文章: 细胞平台评价抗肿瘤药物
(11/2080)
清风月
2010-04-28
2010-10-15 13:32:59
by
mrk2005
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快捷药讯
]
【原创】数图药讯 2010年 1-10期打包
(22/380)
ChemOnline
2010-04-18
2010-10-14 09:58:59
by
youyou1113
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快捷药讯
]
【其他】药研动态
(18/1453)
谭玉柱
2010-07-14
2010-10-14 09:56:36
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zhang_0206
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注册申报
]
【转帖】在全球研发策略调整中找准机会--中国药物研发新视点--陶剑虹PPT
(3/903)
lwjxz
2010-10-11
2010-10-12 10:41:41
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huangq816
[
知识产权
]
【转帖】北京上海广东去年单个药品销售在250W以上
(5/786)
ronalbeck
2010-08-03
2010-10-10 11:03:42
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mahatton
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资料求助
]
【转帖】《药物合成 》(Pharmaceutical Synthesis)PDF清晰版
(
1
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)
(68/10329)
duandian123
2009-10-09
2010-10-09 08:17:52
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木头376
[
中试中控
]
【转帖】《中国药典》2010年版中药-屠鹏飞
(0/361)
lwjxz
2010-10-04
2010-10-04 15:31:44
by
lwjxz
[
知识产权
]
[关贴]
【其他】2010年眼科用药市场研究报告
(3/88)
p123456
2010-09-29
2010-09-30 10:35:13
by
p123456
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知识产权
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[关贴]
【其他】2010年类风湿性关节炎药物市场研究报告
(1/79)
p123456
2010-09-29
2010-09-30 10:16:36
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秦书包
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中试中控
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【原创】药品生产必备《药品生产验证指南2003版》
(26/5413)
yinguang
2009-10-27
2010-09-29 16:54:42
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jyx55
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知识产权
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[关贴]
【其他】2009年糖尿病用药市场研究报告
(0/86)
p123456
2010-09-29
2010-09-29 16:04:41
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p123456
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工艺研究
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【转帖】FDA cGMP guidance
(7/2460)
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2010-09-16
2010-09-29 12:26:46
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harley_susan
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【转帖】2009年SFDA药品注册工作总结
(2/1276)
iamzane
2010-09-28
2010-09-29 08:05:52
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trimethoxy
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中试中控
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【原创】独家贡献,不看后悔 药品质量受权人培训教材
(41/4022)
laozhu0372
2010-03-10
2010-09-27 08:39:19
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bronzezt
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【转帖】2010年国家基本药物处方集和国家基本药物临床应用指南电子版下载
(30/3385)
lwjxz
2010-05-25
2010-09-26 11:36:23
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【转帖】2009年在研183种糖尿病药
(35/2429)
kidant
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【其他】数图药讯2010年第29、30期
(3/80)
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【转帖】2010年8月沈阳国家局GMP质量保证技术培训班讲义
(18/2837)
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【其他】中华临床中药学(上、下卷).pdf
(4/2191)
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白开水
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【转帖】计量工程师常用手册--洪生伟--2005.pdf
(0/410)
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【其他】中药注册申报资料的基本要求和整理撰写
(0/346)
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【原创】中国制药 远景与细节2010 Innovation Management and Technology Transfer in
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