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2011-06-21 16:15:01
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快捷药讯
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美国市场超10亿美元药品及相关信息统计表
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feipa
2011-06-21
2011-06-21 13:41:03
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fw8505
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临床研究
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中国药物临床试验申请和沟通-工业界视角--张薰文博士第二界中日医药交流会2011.3
(0/429)
lwjxz
2011-06-19
2011-06-19 11:35:28
by
lwjxz
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注册申报
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CTD第一期研讨班共性问题汇总及解答(转)
(2/797)
ltxin2009
2011-06-13
2011-06-14 16:17:50
by
csrgj
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质量控制
]
【原创】2002-2008年世界上市新药合成综述
(11/1196)
wuzuti
2010-12-28
2011-06-09 20:49:52
by
yu15742837
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工艺研究
]
[关贴]
最全的2010年版GMP实施指南(目前) 带附件
(8/3069)
白光35
2011-06-04
2011-06-06 20:17:15
by
jiang777285
[
政策法规
]
关于全生药粉中药颗粒剂剂型合理性专题讨论会纪要
(1/1228)
wcxywsnow
2011-06-03
2011-06-03 16:38:09
by
chfpl_1
[
快捷药讯
]
合成药物与中间体手册
(6/1292)
bobby521
2011-05-29
2011-05-29 20:11:03
by
bobby521
[
质量控制
]
【其他】三七皂苷药物动力学及体内代谢研究进展
(1/209)
fanliangzzu
2011-03-26
2011-05-22 22:28:58
by
universallight
[
快捷药讯
]
【其他】2009年2季度中国生物制药行业分析报告
(17/2240)
bioglove
2009-09-28
2011-05-22 00:52:54
by
benben9982
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中试中控
]
【其他】冻结真空干燥技术
(8/943)
cnhellfire
2010-03-12
2011-05-20 17:03:25
by
rcw2006
[
工艺研究
]
【转帖】新版GMP对制药企业生产管理的影响—吴军2011.3.15
(9/716)
lwjxz
2011-04-12
2011-05-17 14:09:40
by
redragre01
[
注册申报
]
2011年5月7日北京药品杂质研究培训课件(第一节)
(7/1120)
ltxin2009
2011-05-16
2011-05-17 09:08:51
by
wlt728
[
注册申报
]
【原创】2011原料药现场核查与申报要求及质量控制专题研讨会资料分享4月15日更新
(
1
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)
(53/742)
jinqiu4666
2011-04-14
2011-05-14 11:16:13
by
sky-wang
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快捷药讯
]
【其他】数图药讯2011年1~3期
(47/2636)
ideasgarden
2011-02-20
2011-05-13 09:45:46
by
heyijun
[
资料求助
]
Effectively Use USP Standards[搜索无重复]
(6/573)
06药学
2011-05-11
2011-05-12 11:49:25
by
06药学
[
注册申报
]
【转帖】化学原料药的管理与技术评价要求
(19/1291)
honghong33
2011-01-10
2011-05-07 13:53:39
by
gsunlight
[
快捷药讯
]
精华
I
:
【原创】数图药讯2010年1-27期(为广大虫友提供最新最全的新药信息)
(
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)
(156/10793)
warlen
2010-08-21
2011-05-07 11:00:06
by
aocima
[
政策法规
]
药品红外光谱集第四卷(2010).pdf
(7/2134)
kaka08_bin
2011-04-26
2011-05-06 15:58:18
by
haoyun5121
[
快捷药讯
]
【原创】全球药研新动态2011年1期(已搜无重复)
(3/389)
snxa
2011-04-08
2011-05-04 19:06:02
by
qiulizhi
[
质量控制
]
[关贴]
化学药物质量控制、残留溶剂、稳定性、杂质研究等分析技术
(10/2303)
News
2011-04-30
2011-05-01 10:29:45
by
fengzimu
[
政策法规
]
GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范
(2/527)
kaka08_bin
2011-04-29
2011-05-01 08:29:26
by
jssh1003
[
工艺研究
]
【转帖】2011年2月南宁--第一期药品GMP检查员培训班讲义
(7/1349)
lwjxz
2011-03-16
2011-04-30 20:58:45
by
huansen
[
政策法规
]
包材标准
(1/416)
lijianhuiljh
2011-04-28
2011-04-28 17:04:10
by
长江水2009
[
注册申报
]
【其他】新药注册申请资料的质量要求及药物杂质研究(3.0M)
(
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)
(59/10774)
alanpower
2009-07-18
2011-04-26 11:05:00
by
dwxno.1
[
注册申报
]
【转帖】药品研发立项中的专利问题--张伟波2011年3月18日
(19/2053)
lwjxz
2011-04-05
2011-04-26 09:31:08
by
flybug
[
快捷药讯
]
【原创】有部分08-09年的drug of future ,需要的请下
(10/761)
pew007
2011-02-22
2011-04-24 01:50:54
by
hdang2003
[
知识产权
]
【转帖】2010年全国药品流通行业发展规划与医药物流建设大会--培训师:张凌辉
(3/1428)
lwjxz
2010-12-06
2011-04-21 11:11:21
by
huigenghao
[
注册申报
]
【转帖】新药研发立项与注册申报问题浅析(中药、化药)-- 程鲁榕2011.2.19程鲁榕.ppt
(5/781)
lwjxz
2011-04-07
2011-04-20 19:12:06
by
rcw2006
[
知识产权
]
【原创】【分享】2010年厦门药品交易会全部资料
(14/504)
chenming7
2010-05-09
2011-04-20 15:11:42
by
zly9912
[
知识产权
]
【其他】2009年美国医药市场浅析(上)(下)
(19/1358)
chenming7
2010-05-12
2011-04-20 14:24:41
by
zly9912
[
注册申报
]
完善体制机制,鼓励新药创制,促进医药产业结构调整--SFDA张伟2011年4月9日PPT
(3/305)
lwjxz
2011-04-19
2011-04-19 16:51:35
by
xdtommy
[
注册申报
]
【转帖】中国药品注册管理的最新进展-张伟2011.03.29.pdf
(7/573)
lwjxz
2011-04-08
2011-04-16 13:11:13
by
caoyilan
【转帖】查新报告的撰写与查新案例分析ppt
(5/722)
lwjxz
2011-03-19
2011-04-14 17:09:59
by
zhanglianglu
[
质量控制
]
【原创】汉方制剂分析技术.pdf
(4/658)
chfpl_1
2011-02-15
2011-04-14 10:45:23
by
littlesalt
[
知识产权
]
【转帖】发改委公布的162种降价药品目录(完整版)
(3/862)
damojinghong
2011-04-09
2011-04-11 08:10:14
by
nkbeholder
[
资料求助
]
【求助】英文文献
(2/387)
602618950
2011-04-06
2011-04-07 14:51:49
by
602618950
【其他】新药项目技术评估在技术转移和商业化合作中的应用(20110328北京)
(0/214)
chanchanxy11
2011-04-07
2011-04-07 14:28:53
by
chanchanxy11
[
注册申报
]
【转帖】中国药品注册管理最新进展
(2/276)
长江水2009
2011-04-06
2011-04-06 19:58:35
by
qiulizhi
[
资料求助
]
【求助】in vitro comparative hemostatic studies of chitin, chitosan, and their d
(0/148)
602618950
2011-04-06
2011-04-06 19:09:33
by
602618950
[
注册申报
]
【转帖】新药项目技术评估在技术转移和商业化合作中的应用--芮国忠(20110328北京)
(2/291)
lwjxz
2011-04-05
2011-04-06 14:26:17
by
长江水2009
[
临床研究
]
[关贴]
【原创】临床数据管理培训-罗氏+第二军医大学
(8/1533)
QIAO4984
2011-01-17
2011-04-02 09:43:40
by
friends9762
[
工艺研究
]
【转帖】运用质量风险管理的方法对企业进行检查--2010.6.7国家GMP检查员培训教材.ppt
(8/1538)
lwjxz
2010-08-20
2011-03-28 15:06:46
by
ygb
[
工艺研究
]
【转帖】2010第五期药品GMP检查员培训课件(哈尔滨).
(8/1428)
lwjxz
2011-01-22
2011-03-22 22:07:51
by
yy_td
[
资料求助
]
【转帖】PubMed完全攻略
(4/607)
feipa
2011-03-18
2011-03-22 09:00:42
by
wltsm
[
政策法规
]
【转帖】2010年版《中国药典》药用辅料部分新增品种和修订品种
(21/2617)
lvyesmile
2009-11-10
2011-03-15 10:55:27
by
执子之手1068
[
立项调研
]
【转帖】遗传毒性试验的质量保证与现场检查 郭巧珍 吴纯启 马华智 廖明阳 丁日高2010-
(0/869)
lwjxz
2011-03-14
2011-03-14 12:29:47
by
lwjxz
[
临床研究
]
[关贴]
【原创】临床试验中受试者损害补偿问题探讨一(搜索无重复)
(4/100)
pinkbudy
2010-11-01
2011-03-14 09:57:02
by
yanruoyan
[
质量控制
]
【转帖】质量风险管理.pdf
(5/818)
lwjxz
2009-08-06
2011-03-10 08:50:00
by
马可波罗71
[
注册申报
]
【转帖】中药注射剂安全性会议资料2011.01.16
(3/461)
lwjxz
2011-01-20
2011-03-08 22:11:47
by
asys912306
[
资料求助
]
【其他】分享 Advances in Asymmetric Synthesis, Volume 2, Volume 2
(8/622)
wanggch123
2009-09-25
2011-03-07 17:08:46
by
grexx213
[
资料求助
]
【其他】分享 Diazo Chemistry
(8/806)
wanggch123
2009-09-25
2011-03-07 16:07:39
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lithium5906
[
注册申报
]
【转帖】2009年国内新药申报审批综述与案例解析—芮伟2010.4
(6/610)
lwjxz
2011-01-20
2011-03-07 13:37:21
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wx720910
[
知识产权
]
【转帖】2011年医药行业投资策略报告
(2/120)
gubingsun
2011-03-02
2011-03-07 08:15:26
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无双国士
[
质量控制
]
【求助】功能性食品研究
(0/400)
talentknight
2011-03-04
2011-03-04 21:03:44
by
talentknight
[
工艺研究
]
【转帖】新GMP附录已经正式公布(链接/免费下载)
(3/1031)
lwjxz
2011-03-01
2011-03-04 19:02:34
by
bowney
[
快捷药讯
]
【原创】2009年新增医保目录数据
(0/239)
mingyuan-1
2011-03-04
2011-03-04 15:45:23
by
mingyuan-1
[
快捷药讯
]
【原创】2010年医药行业竞争情报更新到306期(10.07.30)
(38/2788)
warlen
2010-06-24
2011-03-04 12:37:12
by
lenxiangyue
[
资料求助
]
精华
I
:
【转帖】2010-2012年中国医药产业市场动态及投资前景咨询报告.pdf
(
1
2
)
(82/4415)
lwjxz
2011-02-08
2011-03-04 11:36:11
by
lenxiangyue
[
临床研究
]
【原创】PPT:GCP解读及其资格认定和复检
(0/484)
mingyuan-1
2011-03-03
2011-03-03 09:04:01
by
mingyuan-1
[
政策法规
]
再发一本好东西,日本药典第十五版及增补版1、2
(
1
2
)
(52/6435)
mouse103
2008-12-01
2011-03-03 09:01:33
by
乳糖
[
中试中控
]
【转帖】欧盟 Chapter 4 变更 2011年6月30日实施
(1/229)
lwjxz
2011-01-27
2011-03-02 13:21:44
by
ysmzhy1508
[
工艺研究
]
【转帖】新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍--张华-2010年11月13日
(6/602)
lwjxz
2010-11-22
2011-03-02 12:10:56
by
顺路看看
[
注册申报
]
【转帖】仿制药注射剂处方工艺研究中的相关技术要求—吕东 黄文龙(2010.7)
(4/687)
lwjxz
2011-01-29
2011-03-02 10:37:21
by
yhdong1031
[
资料求助
]
【转帖】简明统计学处理器.zip
(3/672)
lwjxz
2011-03-01
2011-03-02 09:29:36
by
bailei626
[
资料求助
]
【转帖】医学统计学公式使用总结(流程图)
(2/1339)
lwjxz
2011-02-26
2011-02-26 22:51:35
by
hithrill
[
工艺研究
]
欧盟GMP(英文版)
(18/1518)
ihamdvfhfl
2008-12-26
2011-02-24 15:27:46
by
zengsiaosong
[
资料求助
]
【转帖】丁香博客之健康博客 2010年1月第一期
(1/249)
lwjxz
2011-02-22
2011-02-22 17:42:55
by
agtc
[
工艺研究
]
【转帖】药品GMP实施中的风险管理--海南省食品药品监督管理局药品安全监管处
(1/361)
lwjxz
2011-02-18
2011-02-18 16:44:15
by
bailei626
[
工艺研究
]
【转帖】美国FDA顾问药品生产企业验证培训(中英对照).pdf
(11/1314)
lwjxz
2010-11-26
2011-02-18 10:15:22
by
wwp1201
[
中试中控
]
【转帖】中国药典2010版药品微生物检验指导原则--罗慧萍
(3/504)
lwjxz
2010-10-31
2011-02-17 10:28:44
by
牛哥哥
[
质量控制
]
【转帖】浅析固体口服制剂的工艺验证(许真玉(国家药品审评中心)
(6/1476)
wpcheng075
2010-09-09
2011-02-15 21:00:14
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clzms
[
资料求助
]
【其他】分享:2010年4月新规后化妆品进口到中国手续完全指导手册
(3/428)
nannanll
2011-01-25
2011-02-14 12:15:22
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zhuzhuchen8902
[
注册申报
]
【其他】美国药品申报与法规管理ppt
(1/903)
nannanll
2011-01-26
2011-02-12 14:04:40
by
bailei626
[
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]
【转帖】国家审评中心吕东沈阳药大(20101219讲座)--化学药制剂稳定性研究及评价
(12/1318)
honghong33
2011-01-12
2011-02-10 13:58:18
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king0906
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]
【转帖】美国药品申报与法规管理.pdf
(1/457)
lwjxz
2011-01-31
2011-02-10 13:50:20
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king0906
[
政策法规
]
【转帖】新药研发过程中的知识产权保护【已搜索无重复】
(49/6420)
秦光辉
2010-08-28
2011-02-10 08:56:21
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winds7456
[
中试中控
]
【转帖】注射剂微粒检查方法及检测设备应用问题探讨—王旭文.pdf
(1/434)
lwjxz
2011-02-08
2011-02-08 20:30:44
by
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【转帖】全球药物研究动态2010年12月
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2011-01-24
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【其他】SFDA翻译的第一批FDA新药研究技术指导原则
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【转帖】CDE发布的所有国外参考指导原则打包下载
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2010-02-06
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【转帖】国内外可注射缓释微球产品上市及研发情况
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2011-01-31
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【转帖】2010.12.25~27日北京创新药物研发与药品技术审评专题研讨会讲义
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【转帖】生物医药行业分析
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【转帖】医药专利侵权判定—海口-魏衍亮-2010.1.25
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【转帖】有机溶剂残留量研究规划性--主讲人:许真玉SFDA药品审评中心ppt
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2011-01-20
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【转帖】中国医药产业的发展与药品注册管理--SFDA注册司张伟2010.5.28.pdf
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【转帖】药品注册管理最新进展---SFDA注册司 张伟—苏州2010.8.26
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【转帖】2010.10.25原sFDA副司长赵黎力女士《欧美等发达国家医药法规及监管》系列讲座
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2011-01-13
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【其他】国内药品注册最新动态月刊 201010期
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【转帖】美国仿制药申报最新要求和案例分析—马小波博士(加拿大多伦多市)
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【转帖】2009年9月国家局在江西举办的审计技术培训班课件:
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【转帖】2009年第三期国家局GMP检查员培训课件
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【转帖】国家审评中心许真玉老师的沈阳药大讲座--关于制剂质量标准评价的研究
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honghong33
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【原创】国家局专家在沈药的讲座资料
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sunny_1105
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【原创】全球药研动态09年 1-10期 打包
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【原创】3篇 自己收藏的Nature review-- About Drug Discovery and development
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【转帖】CDE在2010年9-112月发表的文章.zip(目录)
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lwjxz
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castle9987
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