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【转帖】国家药监局关于药品监管码的培训PPT
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中试中控
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【转帖】上海2010年5月中国药典2010版微生物检验培训(一共9个文件,内有目录)
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2011-03-21
2011-12-25 18:51:11
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synht
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质量控制
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2011年5月大连培训部分课件
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工艺研究
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【转帖】美国FDACGMP现场检查指南.pdf
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2010-09-03
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临床研究
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【其他】新药临床研究信息
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dinglino1
2011-02-16
2011-12-20 14:49:29
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yaya0408
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质量控制
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2011.08--SFDA在成都原始记录与现场核查会议课件ppt(目录在内)
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xhj0631
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工艺研究
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GAP认证培训
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jiayuzaixian
2011-12-10
2011-12-10 23:00:16
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jiayuzaixian
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快捷药讯
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[关贴]
全球药研新动态(2009年第1期12期)
(0/145)
lujl15
2011-12-08
2011-12-08 08:25:49
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lujl15
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中试中控
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2011年6月上海“注射剂技术创新与无菌保障及质量控制专题”
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chych4300
2011-07-01
2011-12-08 02:33:31
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haoziying
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中试中控
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【转帖】精益生产--挑战七个零极限目标.pdf
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haoziying
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快捷药讯
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【原创】全球药研新动态2010年11-12(已搜无重复)
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快捷药讯
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【其他】北京培训之一:新药研发
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chanchanxy11
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1640751478
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工艺研究
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制药厂设计及验证--常丰凯 萌蒂(中国)2011.4.pdf
(7/1158)
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2011-09-08
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liziyoun
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中试中控
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【转帖】Process Validation FDA 工艺验证2011(英文原版).pdf
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bing2009
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质量控制
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‘Open’ and ‘Closed’Conformations of H5N1 Neuraminidase
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湖南省药品注册现场核查工作细则(2011.8.16).doc
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六翼天使2004
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快捷药讯
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对口服药物缓释及控释制剂 若干问题的讨论
(9/931)
lichuangj52
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tmxk1983
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工艺研究
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山东省邀请SFDA培训中心组织新GMP培训2011.07(目录在内)
(3/891)
lwjxz
2011-11-11
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tuntun2008
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快捷药讯
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利奈唑胺耐药
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设备清洁、消毒及验证
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快捷药讯
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2000-2011年上半年,全球上市抗感染药物
(30/1903)
刀锋浪子
2011-10-21
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V绝对零度
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工艺研究
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【转帖】推荐三个好资料--制水验证资料
(1/336)
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2011-03-14
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yang5536
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快捷药讯
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世界新药之窗
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wtf66
2011-08-13
2011-11-05 22:10:19
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风间苍月
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快捷药讯
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2010年美国FDA批准新药
(15/164)
1899561735
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质量控制
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【原创】有机制备与分离技术
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20062601000
2010-11-23
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【转帖】如何开展生物等效性试验-- Henrike Potthast 博士
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2010-12-10
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wanggl711
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工艺研究
]
2011年5月12-14日(杭州)GMP2010年版的培训讲义课件(条款解读)
(3/1155)
lwjxz
2011-07-18
2011-10-27 11:11:08
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mengxianghua
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工艺研究
]
药品GMP指南中,药品生产受控环境的分级的讨论
(1/1593)
huigenghao
2011-10-21
2011-10-21 15:10:19
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huigenghao
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中试中控
]
保证无菌药品的生产-拜耳张诚汝.pdf
(3/474)
lwjxz
2011-10-15
2011-10-21 09:48:13
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tuntun2008
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政策法规
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欧盟委员会关于人用药品分销质量管理规范指南(2011年8月,第1版节选)
(2/2058)
huigenghao
2011-10-19
2011-10-21 09:00:13
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tuntun2008
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快捷药讯
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【其他】数图药讯2011年第5期
(21/1457)
ideasgarden
2011-03-01
2011-10-19 19:00:04
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humin63
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《药品注册批准前检查:美国药品监管法规核心理念概述(第2版)》
(3/1281)
white010
2011-08-30
2011-10-17 10:55:57
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myfuture
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快捷药讯
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【原创】药物市场研究报告(补充)+又补充了
(
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lim寒竹
2010-08-03
2011-10-16 14:44:18
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manbuzhe
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质量控制
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【原创】欧盟GMP原版电子书(英文)
(28/2219)
festo
2009-06-09
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梦幻之巅
【原创】新药开发中的专利权及相关问题,欢迎拍砖
(1/132)
lys19830602
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a special podcast on cancer
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bordyfan
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工艺研究
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2010药品GMP指南--质量控制实验室与物料系统--国家SFDA正式版
(3/2011)
lwjxz
2011-09-15
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yexy-1969
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快捷药讯
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【其他】【分享】数图药讯2011年第6期
(20/1197)
ideasgarden
2011-03-04
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辛勤的蜜蜂
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快捷药讯
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数图药讯2011年第20期
(9/815)
maitians
2011-07-05
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champzxd
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快捷药讯
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【其他】数图药讯2011年第7期
(28/1269)
ideasgarden
2011-03-11
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辛勤的蜜蜂
【其他】2011北京培训之一:科技项目技术评估与无形资产评估
(3/595)
chanchanxy11
2011-04-07
2011-10-10 14:22:31
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bohai2009
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2011年9月CTD研讨班PDF讲义-杭州-最新的培训资料
(1/429)
sun21
2011-10-09
2011-10-09 11:35:46
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sun21
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【转帖】统计理论在实际工作中的应用.pps
(4/547)
lwjxz
2010-09-04
2011-10-07 00:25:17
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chaoyoung2
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快捷药讯
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【其他】数图药讯2011年第4期
(39/2836)
ideasgarden
2011-02-20
2011-10-06 20:47:10
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qyl1970
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政策法规
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2010年版药典二部电子版
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gwmgyp
2011-09-29
2011-09-29 11:08:11
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zhoudeli
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【转帖】几本药物方面的书
(8/1236)
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小蜗牛8728
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快捷药讯
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【原创】怎样找新药上市信息
(23/812)
liuxingxp
2010-04-30
2011-09-26 10:03:19
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小叶子5501
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弗戈制药工程论坛2011.16.20~22中国上海资料
(1/371)
windli
2011-07-31
2011-09-23 16:22:59
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wulinsuda
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周末共享!!欧洲药典7.0(EP7.0)下载(申请积分)
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2011-04-23
2011-09-23 11:04:58
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songshancao
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【其他】【推荐】免费标准下载网站精选
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ggayt1314
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工艺研究
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2010药品GMP指南--厂房设施与设备--国家SFDA正式版
(0/934)
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2011-09-15
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工艺研究
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2010药品GMP指南----口服固体制剂----国家SFDA正式版
(1/479)
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2011-09-14
2011-09-14 16:41:47
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zajage
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中试中控
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[关贴]
药用微丸的制备技术及设备进展(上海医药工业研究院 陈庆华).pdf
(0/732)
lwjxz
2011-09-13
2011-09-13 13:48:02
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lwjxz
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工艺研究
]
洁净室的测量与监控方案--(视频/PPT)
(0/219)
lwjxz
2011-09-10
2011-09-10 11:36:33
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lwjxz
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政策法规
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药物研发与评价研讨班资料
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碧血长空
2011-08-31
2011-09-08 15:43:08
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tuange
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中试中控
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计量保证体系和预防维修的风险控制和管理
(1/241)
碧血长空
2011-09-06
2011-09-06 15:05:50
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heheniu312
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中试中控
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药品微生物监管、控制与检测技术专题研讨会讲义(2011内有目录).zip
(0/288)
lwjxz
2011-09-04
2011-09-04 10:58:18
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lwjxz
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资料求助
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Ubuntu 10 安装sybyl-x1.1-linux
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中试中控
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滴眼剂的无菌控制--2011.8.15张锦彪.pdf
(1/462)
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2011-08-28
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hardee
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工艺研究
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美国FDA验证高级培训--验证(Denis Kluba 博士2011.4)
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质量控制
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【原创】辅料手册英文原版第六版(已删除)
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快捷药讯
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新药研发需越“三重门 细胞组学在新药研发中的应用
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中试中控
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【转帖】药用微丸的制备技术及设备进展(上海医药工业研究院 陈庆华)
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从FDA的角度看API的质量要求--美国FDA中国办公室Brenda Uratani博士
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工艺研究
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如何制定一份URS.ppt
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2011-08-12
2011-08-13 23:37:27
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06药学
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工艺研究
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药品GMP检查指南----生物制品(国家SFDA药品安监司&药品认证管理中心).pdf
(2/1064)
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ronalbeck
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工艺研究
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过滤的压缩空气风险分析--(中英文).pdf
(3/426)
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数图药讯2011年第4期
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工艺研究
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【转帖】2010年04月第五期验证培训课件
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2011.07.21~22生物利用度/生物等效性(BA/BE)国际高级研习班(苏州)资料3 PDF版
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制剂处方工艺资料要求解读--国家SFDA药品审评中心(2011年6月济南)
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药品GMP认证申请资料要求--天津药监局认证中心王守斌2011.7.11.pdf
(0/419)
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弗戈制药工程论坛2011.16.20~22中国上海(有30篇论文集)
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