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[注册申报] 【转帖】药品审评中心公布《药品技术审评原则和程序》发布日期：20110323 (9/1918) lwjxz 2011-03-24 2012-01-11 13:04:08 by 朝朝于
GMP基础知识考核纲要 (4/799) mkyye 2007-08-19 2012-01-10 15:43:56 by harry1103
[资料求助] [关贴]国内数图药讯 43期 (0/237) guoyanli2011 2012-01-09 2012-01-09 09:22:20 by guoyanli2011
[注册申报] 临床试验注册程序 (1/759) liyong_029 2012-01-07 2012-01-09 08:31:42 by 小桃1739
[快捷药讯] 22家生物医药公司优秀项目一览 (9/1714) warlen 2011-12-02 2012-01-08 11:12:50 by xiaoxinlxh
[中试中控] 孟鲁司特钠合成（美国的专利）只是参考资料，申报资料和实际资料不能随意上传。 (2/884) raojingwei 2011-12-29 2011-12-30 14:56:36 by QAZ15000
[中试中控] 【转帖】制造业内训教程--生产作业管理--pdf (2/561) lwjxz 2010-06-02 2011-12-26 10:58:55 by synht
[中试中控] 【转帖】美国密理博公司无菌过滤系统在线灭菌与完整性测试的程序--PDF (2/810) lwjxz 2010-06-09 2011-12-26 10:50:26 by synht
[中试中控] 【转帖】分馏罐工艺过程及缓冲罐CIP过程演示 (2/381) lwjxz 2010-06-20 2011-12-26 10:42:12 by synht
[政策法规] 【转帖】山西药典培训幻灯片--2010版药典培训--PPT (30/3432) lwjxz 2010-07-01 2011-12-25 21:38:33 by synht
[中试中控] 【转帖】《中国药典》2010年版一部、二部和三部勘误表 (9/1208) lwjxz 2010-10-04 2011-12-25 21:19:25 by synht
[中试中控] 【转帖】药品检验常用计算公式（UCL　RD　RSD） (4/4132) lwjxz 2010-11-25 2011-12-25 20:38:58 by synht
[中试中控] 【转帖】药品生产企业实验室管理培训班--2010年10月重庆--谢沐风.pdf (10/1633) lwjxz 2010-11-10 2011-12-25 20:36:18 by synht
[政策法规] 【转帖】国家药监局关于药品监管码的培训PPT (3/1076) lwjxz 2011-02-16 2011-12-25 20:09:50 by synht
[中试中控] 【转帖】上海2010年5月中国药典2010版微生物检验培训（一共9个文件，内有目录） (1/422) lwjxz 2011-03-21 2011-12-25 18:51:11 by synht
[质量控制] 2011年5月大连培训部分课件    ( 1 2 ) (84/3345) ltxin2009 2011-06-02 2011-12-21 08:55:20 by 冷雨孤风
[工艺研究] 【转帖】美国FDACGMP现场检查指南.pdf (46/5268) lwjxz 2010-09-03 2011-12-20 15:09:15 by 181587941
[临床研究] [关贴]【其他】新药临床研究信息 (7/733) dinglino1 2011-02-16 2011-12-20 14:49:29 by yaya0408
[质量控制] 2011.08--SFDA在成都原始记录与现场核查会议课件ppt（目录在内） (7/1896) xhj0631 2011-09-28 2011-12-14 08:33:52 by 23010402
[工艺研究] [关贴]GAP认证培训 (0/378) jiayuzaixian 2011-12-10 2011-12-10 23:00:16 by jiayuzaixian
[快捷药讯] [关贴]全球药研新动态（2009年第1期12期） (0/190) lujl15 2011-12-08 2011-12-08 08:25:49 by lujl15
[中试中控] 2011年6月上海“注射剂技术创新与无菌保障及质量控制专题” (13/1241) chych4300 2011-07-01 2011-12-08 02:33:31 by haoziying
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[快捷药讯] 【原创】全球药研新动态2010年11-12(已搜无重复) (40/3537) snxa 2010-12-30 2011-12-06 23:38:19 by rordy_xj
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[快捷药讯] 【其他】北京培训之一：新药研发 (6/990) chanchanxy11 2011-04-07 2011-12-06 14:19:35 by wenzh115
[资料求助] 新药转正标准第77册和第78册目录 (8/1662) 1640751478 2011-11-17 2011-12-01 10:03:32 by 1640751478
[工艺研究] 制药厂设计及验证--常丰凯 萌蒂（中国）2011.4.pdf (7/1259) lwjxz 2011-09-08 2011-11-30 15:23:04 by liziyoun
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[质量控制] ‘Open’ and ‘Closed’Conformations of H5N1 Neuraminidase (1/340) PLOTAGAINST 2011-11-21 2011-11-23 11:31:04 by 1994yw
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[中试中控] 设备清洁、消毒及验证 (4/747) lwjxz 2011-08-27 2011-11-09 19:24:13 by hxhuangyc
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[快捷药讯] 2010年美国FDA批准新药 (15/164) 1899561735 2011-06-20 2011-11-05 21:30:17 by papa11
[质量控制] 【原创】有机制备与分离技术 (10/1215) 20062601000 2010-11-23 2011-11-05 14:33:14 by xinjianliu
[注册申报] 【转帖】如何开展生物等效性试验-- Henrike Potthast 博士 (4/618) lwjxz 2010-12-10 2011-11-01 15:55:44 by wanggl711
[工艺研究] 2011年5月12-14日（杭州）GMP2010年版的培训讲义课件（条款解读） (3/1403) lwjxz 2011-07-18 2011-10-27 11:11:08 by mengxianghua
[工艺研究] 药品GMP指南中，药品生产受控环境的分级的讨论 (1/1862) huigenghao 2011-10-21 2011-10-21 15:10:19 by huigenghao
[中试中控] 保证无菌药品的生产－拜耳张诚汝.pdf (3/561) lwjxz 2011-10-15 2011-10-21 09:48:13 by tuntun2008
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[快捷药讯] 【其他】数图药讯2011年第5期 (21/1815) ideasgarden 2011-03-01 2011-10-19 19:00:04 by humin63
[注册申报] 《药品注册批准前检查：美国药品监管法规核心理念概述（第2版）》 (3/1876) white010 2011-08-30 2011-10-17 10:55:57 by myfuture
[快捷药讯] 【原创】药物市场研究报告(补充）+又补充了    ( 1 2 ) (54/4144) lim寒竹 2010-08-03 2011-10-16 14:44:18 by manbuzhe
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