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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 2011.08--SFDA在成都原始记录与现场核查会议课件ppt（目录在内）
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【奖励】 本帖被评价5次，作者xhj0631增加金币 4 个

xhj0631

至尊木虫 (职业作家)

[资源] 2011.08--SFDA在成都原始记录与现场核查会议课件ppt（目录在内）

Ⅰ期临床试验的要点与现场核查及相关注事项--吕媛北京大学临床药理研究所(成都)

Ⅱ Ⅲ期临床试验项目核查及常见问题--修清玉第二军医大学长征医院2011.8

药品研究的原始记录的常见问题和规范--张洁萍北京市药品检验所2011.8成都
药品研究中GLP实验室实验原始记录审核技术要求--龚兆龙博士资深副总裁兼首席技术官2011.8

药品注册现场核查要点与判定原则--李慧芬2011-08-28成都报告

中药注册申请申报资料的要求--田恒康2011.8
下载地址 http://ishare.iask.sina.com.cn/f/18800845.html
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1楼 2011-09-28 15:33:33
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xhj0631

至尊木虫 (职业作家)
顶起来，这么好的资料没有人要呀！
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2楼2011-09-29 17:59:43
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xianghong5368

木虫 (小有名气)

★★★★★ 五星级,优秀推荐

很好的资料，分享了！
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3楼2011-09-30 10:56:06
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xinglan9601

金虫 (小有名气)

★★★★★ 五星级,优秀推荐

很好的资料
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4楼2011-09-30 14:51:49
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ylwawawa

金虫 (初入文坛)

★★★★★ 五星级,优秀推荐

资料挺好，推荐、
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5楼2011-10-01 00:17:09
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朝朝于

铁杆木虫 (正式写手)

★★★★★ 五星级,优秀推荐

谢谢，正好看看
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6楼2011-10-01 15:17:31
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23010402

捐助贵宾 (著名写手)
没有了
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8楼2011-12-14 08:33:52
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D-linda7楼
2011-11-17 12:45   回复  
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