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2011.08--SFDA在成都原始记录与现场核查会议课件ppt（目录在内）
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Ⅰ期临床试验的要点与现场核查及相关注事项--吕媛北京大学临床药理研究所(成都) Ⅱ Ⅲ期临床试验项目核查及常见问题--修清玉第二军医大学长征医院2011.8 药品研究的原始记录的常见问题和规范--张洁萍北京市药品检验所2011.8成都 药品研究中GLP实验室实验原始记录审核技术要求--龚兆龙博士资深副总裁兼首席技术官2011.8 药品注册现场核查要点与判定原则--李慧芬2011-08-28成都报告 中药注册申请申报资料的要求--田恒康2011.8 下载地址 http://ishare.iask.sina.com.cn/f/18800845.html |
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D-linda7楼
2011-11-17 12:45
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