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【转帖】2010年6月2～3日北京--制药工程国际论坛论文集（内有目录/下载）
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目录 1、生物技术药物的生产与质量控制--建立科学与常识之间的一种平衡--张宝林 2、新建药厂的欧盟GMP概念设计评估--程毓渡博士 3、关注、灵活、协作--疫苗生产设施破纪录的兴建--从详细设计到PQ-11月 4、打造符合欧盟cGMP管理标准的生产环境--欧唯特cGMP咨询事业部 6、cGMP Process Installation and Qualification Challenge William Wang(Winatech Shanghai) 8、医药工程项目的验证体系建立 9、药品生产企业变更管理--SFDA培训中心张秋 11、制订有效的清洗验证规程 12、AZO 13、项目管理中从项目构思到基本设计--丹麦科技大学 14、新版GMP要求下HVAC系统方案优化--施凯 15、无菌液体制剂灌装联动线如何应对GMP规范的提升 16、General overview about 21 CFR Part 11 17、State of the Art Loading Systems--Ride the waves of innovation 18、隔离技术在冻干生产核心区域中的应用--郑效东 19、无菌灌装生产线设备的设计 23、罗克韦尔自动化--优化制药设备性能--上海OEM销售经理-潘利 24、MES promotes Operational Excellence in pharmaceutical production 基于GAMP5的项目质量风险管理--上海西门子公司 林洪 在线检测优化生物发酵过程 质量源于设计：将创新过程分析技术应用于生产工艺--余翔 下载：http://u.115.com/file/f7e19b3c35 2010年6月2～3日北京--制药工程国际论坛论文集.zip 增加一个下载点，链接：http://ishare.iask.sina.com.cn/f/10810497.html [ Last edited by lwjxz on 2010-10-20 at 13:05 ] |
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