| 查看: 772 | 回复: 3 | ||
| 【奖励】 本帖被评价1次,作者chene增加金币 0.25 个 | ||
[资源]
【转帖】先灵葆雅在欧洲申请销售精神病新药Asenapine
|
||
|
来源 中国医药123网 先灵葆雅已向欧洲药监局递交了精神分裂症在研新药Asenapine的销售申请,该药属舌下含片。有分析家认为,这种药物在欧洲市场极有可能成为畅销产品。 若该药最终在欧洲获准上市,它将以Sycrest为商品名在当地销售。这种药物用于治疗精神分裂症和伴有双相情感障碍的躁狂症。这次在欧洲递交的新药申请内容中,包括了一项3000多名患者参加的临床数据。 2008年的一次会议上,先灵葆雅研发部门负责人称,Asenapine非常受重视,它被视为该公司处于晚期临床研发阶段的5个明星在研药之一。那时,先灵葆雅已表示2009年将在欧洲提交这种药的上市申请,而这次计划的实现在药物的开发过程中具有重要意义。 今年年初,先灵葆雅收到了来自FDA对Asenapine的一封反馈信,建议就药物的两种适应症提供相应的标签说明,并要求对药物现有的临床数据进行补充,但并未要求进行附加的临床实验。若该药在美国获准上市,它将以Saphris为商品名在当地销售。 2007年11月份,先灵葆雅通过并购Organon BioSciences公司而获得了Asenapine的许可权。 |
» 猜你喜欢
是不是现在考博都是推荐制?或者是已经内定了?还有通过考试招博士的学校吗?
已经有39人回复
农产品中农药监测的免疫传感器的疑问
已经有0人回复
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有219人回复
纳米传感器监测农药残留的疑惑
已经有0人回复
谁有人卫版 《毒理学基础》第七版书籍
已经有0人回复
26有没有老师想收做定量药理的学生啊
已经有3人回复
26考博申请 学or专
已经有15人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
请问对于生产制剂的原料药产地变更的申请,其变更说明该怎么写
已经有8人回复
药品注册现场核查问题
已经有9人回复
污染与交叉污染、差错与混淆概念
已经有6人回复
对于查询药品原研厂家的方法
已经有3人回复
没有紫外吸收的中间体怎么制定检验方法及质量标准
已经有10人回复
医药工业十二五规划昨天发布
已经有57人回复
2012年新药研发展望(上)
已经有380人回复
2011 FDA批准的新分子实体药物
已经有12人回复
信息情报检索工作该如何量化
已经有13人回复
某一种药品的检验标准那里可以查到?请教各位了!!!谢谢!!!急!
已经有5人回复
公司的FDA审计总算告一段落了
已经有21人回复
含量测定、有关物质测定都是平行针进样吗?
已经有11人回复
求助阿立哌唑精制方法
已经有13人回复
2楼2009-06-05 08:03:16
3楼2009-06-22 09:39:20
4楼2010-12-15 20:52:01







回复此楼