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艾滋病有望治愈 英国科学家研究新疗法初试成功
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chem11111
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欧盟批准上市新药信息列表1995年-2014年09月
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质量控制
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美国药典(USP)对照品清单,截至2014年4月
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政策法规
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梳理2016年中国药品监管要政2017年
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糖尿病诊疗行业专题报告2016.09
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快捷药讯
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2009-2012年FDA新上市药物信息大全
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2013.11.10赵凤光—BD角度立项选择的思考.pdf
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合成恩替卡韦重要中间体工艺的优化
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质量控制
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Influenza neuraminidase: A druggable target for natural products
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lijiongy
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质量控制
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蛋白类药物的PEG修饰
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2014.12陈民辉(江苏CFDA)—仿制药质量一致性评价—~溶出曲线方法学研究
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并非安静
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快捷药讯
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汤森路透-白皮书《孤儿药的巨大商业潜力》【中文】【已搜索无重复】
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2013-11-23
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alanguo
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政策法规
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韩国药典,英文版,PDF文档!!!
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zihuadd
2012-12-20
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zp614
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质量控制
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安捷伦GC&LC培训课件-日常维护 & 故障诊断
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1949stone
2014-02-17
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liuzhengyu18
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资料求助
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企业科技项目申报
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小山飘风
2011-10-20
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xkbwyfd
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质量控制
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《微生物鉴定指导原则》解读—梅里埃工业市场部2016.8上海
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2016-09-07
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rongtion
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医保目录深度报告50页—东方证券2017.2.24
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2017-02-28
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rongtion
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临床研究
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CTR2016年临床试验信息更新版(648项)2016.12.12
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wuxin12
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质量控制
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部分药品标准
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一鸣惊人2011
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456895
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政策法规
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治疗抑郁症药物临床试验技术指导原则(征求意见稿)
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070918
2013-12-30
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184219900
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质量控制
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GSP管理制度-2014最新
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ray2317
2016-01-13
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schempq
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资料求助
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脑缺MCAO造模
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qingkong0918
2012-07-28
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woaiminmi
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立项调研
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药典目录汇总(BP2013_Index,EP7.5-INDEX,USP36新增目录)
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小狼851226
2013-03-28
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xiaoluo44
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快捷药讯
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2013.11林建宁(CFDA南方所)—2014年中国医药经济预测.pdf
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lwjxz
2013-11-27
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zrh6315
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立项调研
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2015年FDA批准的45个新药 加入分子式
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ilay
2016-01-13
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weizihuang
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注册申报
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中 药、天然药物注册技术要求及常见问题分析(药学部分)田恒康
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shaoyang806
2013-04-09
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nydzy
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质量控制
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湛江安度斯生物有限公司的细菌内毒素课件2016.6
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2016-09-01
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质量控制
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残留溶剂含量测定
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2017-10-18
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fengzi1982
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政策法规
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欧盟生物仿制药政策法规biosimilar
(48/2503)
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fengzi1982
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工艺研究
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GAP认证培训资料
(44/1811)
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2011-12-09
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chengcheng90
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注册申报
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广东省药品注册申报提高班课件---与众分享
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zslzc007
2012-11-22
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liuzhengyu18
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临床研究
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2012.5.25-2012.5.27 药物临床试验质量控制与质量保证培训班
(40/2612)
hanyu0901
2012-07-13
2018-01-12 21:16:20
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书生-意气
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快捷药讯
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汤森路透2015年值得关注的新药预测
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TonyHowell
2015-04-21
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by
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资料求助
]
常见重要药用名词解释
(48/2698)
luhg96
2013-12-04
2018-01-12 08:22:11
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ronghua4321
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资料求助
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哈佛的有机合成讲座,英文版
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linweikang
2013-09-17
2018-01-10 12:02:03
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ccforfun
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质量控制
]
【原创】国外环丙沙星控释片文献(研究参考)
(7/1337)
wallr
2009-09-21
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mspharm
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快捷药讯
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《数图药讯》2017年第45期
(4/425)
yuzhiran
2017-12-28
2018-01-05 19:04:36
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[
快捷药讯
]
《数图药讯》2017年第47期
(2/357)
yuzhiran
2017-12-28
2018-01-01 19:53:55
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0513flpb
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立项调研
]
2009-13年全球新药研发报告
(
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(83/3777)
星星点炮
2014-11-15
2018-01-01 17:52:12
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hjsh1123
[
快捷药讯
]
《数图药讯》2017年第46期
(1/316)
yuzhiran
2017-12-28
2017-12-31 22:34:59
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nihaoweiming
[
快捷药讯
]
《数图药讯》2017年第44期
(2/431)
yuzhiran
2017-12-28
2017-12-31 22:34:28
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nihaoweiming
[
政策法规
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(
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(15/712)
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工艺研究
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英文原书-Insulin and IGFs
(3/498)
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化学曳新注册分类申报资料要求
(1/415)
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2017-12-20
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ding_xy
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(30/1949)
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2017-12-20 08:04:53
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药审中心召开中药微波干燥研讨会
(1/301)
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最新的中成药命名指导原则及说明
(2/525)
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工艺研究
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(1/568)
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质量控制
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中药标本的重要性—中检院2015.11
(14/1095)
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注册申报
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【其他】新药研发流程
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政策法规
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药政解读
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小山飘风
2012-05-27
2017-12-06 06:25:33
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saillencoco
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政策法规
]
FDA 发布的cGMP问答 .pdf
(42/2323)
zxk_77
2013-09-17
2017-12-01 07:17:16
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寒雨甜墨脱
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中试中控
]
冻干粉针车间净化空调机组的设计与应用--马凯
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lwjxz
2011-07-08
2017-11-29 08:29:32
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ccit13452
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工艺研究
]
SFDA认证中心2010版药品GMP认证检查结果判定程序
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从头开始
2012-06-25
2017-11-28 07:01:21
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笑清风
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政策法规
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2015.4北京2015版药典专项培训资料
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LAPOZZG
2015-05-08
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xiaoluo44
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政策法规
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2015年版兽药典培训资料—巩忠福(中国兽药典办公室)2016.7
(16/1425)
lwjxz
2016-12-19
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ldcyxzy
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临床研究
]
BE试验生物样本分析的管理规范和常见问题
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凯文pharma
2017-07-03
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小天虾
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注册申报
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山东CFDA一致性评价省局培训2016
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2016-06-25
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wangbenzhu
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政策法规
]
2014.6韩敏 李天泉—我国药品技术转让政策解读及转让产品推荐(录音和课件)
(38/1566)
lwjxz
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zhangxiongwei
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资料求助
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2010版GMP无菌制药环境监控A级区布点原则论证-转自丁香园
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WANTTOKNOW
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虫虫-1
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工艺研究
]
SFDA苏州培训----风险管理2011.07
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lwjxz
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佛海123
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注册申报
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2016仿制药注册审评政策厘清与质量和疗效一致性评价及发展策略-上海药检所 谢沐风讲义
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fyb410
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小天虾
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质量控制
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高效液相色谱柱固定相硅胶基质及Waters颗粒杂化技术概要
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aliyue
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David29
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资料求助
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2016年度中国药品零售市场及连锁百强结构分析—程谋2016.11.24
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lwjxz
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edof
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临床研究
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体内药物分析
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1949stone
2015-04-06
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Jindongzhang
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资料求助
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溶出度概况以及注意事项(药监局老师演讲稿)
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星辰流月
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kinggbp
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政策法规
]
药品微生物限度及无菌检查—戴翚(中检院)2015.11
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lwjxz
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osierr
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临床研究
]
药剂制剂处方的体内评价研究--军事医学科学院2011.04.15上海
(20/1151)
lwjxz
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cnhellfire
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质量控制
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仿制药质量一致性评价,质量标准研究,保健品法律法规 一起奉上
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侯小崔bla~
2013-10-24
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赤科曼
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政策法规
]
q11解读
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jingqili
2012-02-15
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lanfeng6473
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注册申报
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《制药经理人》(Pharm Exec)对全球最大的制药公司前50强的排位
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药道人
2011-10-14
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cxdong96
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质量控制
]
溶解度
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yanghairan
2017-10-18
2017-10-20 09:02:57
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Tony~0316
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资料求助
]
手性化合物分析方法开发策略(续)
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淡淡幽雅
2017-04-09
2017-10-13 12:49:39
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唯美
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注册申报
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医疗机构中药制剂的申报注册
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擎宇
2012-12-30
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Hliotrope
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