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[政策法规] FDA对于仿制药的审评策略    ( 1 2 ) (70/4035) qfr1980 2012-04-01 2018-04-29 04:05:03 by guoziyi888
[临床研究] 2013年成都CDE药物研发与评价研讨资料    ( 1 2 3 4 5 ) (207/9193) moran1979 2013-07-11 2018-04-29 03:39:51 by guoziyi888
[政策法规] EMEA BE指导原则&BE指导原则之BE豁免指导原则翻译 (28/2598) News 2012-09-22 2018-04-26 07:57:26 by huiyilisa
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[快捷药讯] 固体制剂溶出度测定方法指导原则    ( 1 2 ) (90/4596) lhy07312003 2012-02-16 2018-04-13 08:34:19 by 荼蘼的夏末
[注册申报] 全球药物创新快讯-2012年第8期(总第20期) (40/2501) henry291122 2012-12-14 2018-04-12 05:47:46 by 长风破浪cf
[政策法规] 仿制药一致性评价操作    ( 1 2 3 4 5 ) (204/9979) hgyan 2016-02-22 2018-04-10 18:11:09 by zxy717
[快捷药讯] 2011世界500强药物销售排名    ( 1 2 3 4 ) (168/9821) 科研dreams 2011-09-30 2018-04-08 05:46:12 by 羽你同在
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[立项调研] 女性乳腺癌疾病报告:2015年    ( 1 2 ) (59/2808) 凌宇雷池 2016-09-30 2018-04-02 08:33:58 by zhanghao5789
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[政策法规] 生物仿制药欧洲药监局的指导原则 (43/2134) yuxue571 2013-06-03 2018-03-30 06:38:36 by rabit5522
[质量控制] 国家仿制药一致性评价--谢沐风    ( 1 2 3 4 5 6 ) (284/15358) nhm2014 2015-12-16 2018-03-29 14:31:19 by long325
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[政策法规] 全国仿制药质量与疗效一致性评价培训CFDA北京2016.12.23    ( 1 2 ) (63/4153) lwjxz 2016-12-25 2018-03-21 12:34:21 by superwang
[质量控制] Human Drug Metabolism    ( 1 2 ) (70/2187) 1949stone 2015-03-24 2018-03-20 19:30:59 by heiye1122
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[临床研究] 李见明SFDA—药物GLP认证 (27/2534) lwjxz 2014-12-05 2018-03-17 17:45:57 by 若青霜
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[政策法规] 药品注册与知识产权保护-国家食品药品监管局张伟司长    ( 1 2 ) (98/6233) eric_zc 2011-12-23 2018-03-13 10:02:58 by hurongfeng
[注册申报] 2011年10月13日~14日海南省药品注册培训班资料 (11/1334) 小叶子00 2012-08-23 2018-03-13 08:22:53 by 小楼听风雨LC
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[快捷药讯] 2009-2012年FDA新上市药物信息大全    ( 1 2 3 4 5 6 ) (256/9050) iphone6 2012-02-29 2018-02-18 13:10:49 by IamCathy
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