| 查看: 3135 | 回复: 13 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
ch854355011新虫 (初入文坛)
|
[求助]
SDS-PAGE蛋白表达 已有7人参与
|
|
最近原核表达SDS-PAGE一直没结果。也不知道出现了什么问题。原核表达载体是pet28a，菌BL21，培养基LB，经菌液pcr，酶切和测序，表明重组质粒构建成功，诱导浓度1mmol/L，取样0-5h，但是每次跑出来的条带都一样，没有所需目的条带的表达，目的基因在27或33kd，跑出来的图片每次都没表达，并且条带深浅度一样。求助给点意见。 `~~~4[GB2GK@Q)LEVF_[JU0.png |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有253人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- sds-page 蛋白染色脱色后条带特别特别浅，求救啊
已经有7人回复
- SDS-PAGE与酶活性
已经有11人回复
- 有没有大神做过干旱胁迫下高粱蛋白表达的SDS-PAGE,求电泳图
已经有0人回复
- SDS-PAGE蛋白提取液可以在4度放多久？
已经有2人回复
- 低表达量的蛋白SDS-PAGE检测不出来，该用什么方法检测？
已经有8人回复
- SDS-PAGE如何检测我的蛋白亚基？
已经有2人回复
- 求助SDS-PAGE分析蛋白表达量（百分比含量）
已经有6人回复
- 诱导蛋白表达 SDS-PAGE没有目的条带
已经有11人回复
- SDS-page 原核表达蛋白 电泳条带弥散
已经有6人回复
- 原核表达后蛋白跑SDS-PAGE细节问题
已经有3人回复
- SDS-PAGE跑膜蛋白为什么会这样
已经有12人回复
- 原核表达和SDS-PAGE
已经有9人回复
- 如何回收SDS-PAGE上表达的目的蛋白，如何测定目的蛋白活性（要详细步骤啊）
已经有7人回复
- 超低分子量SDS-PAGE
已经有14人回复
- SDS-PAGE定量分析
已经有4人回复
- 跑SDS-PAGE,酵母菌蛋白怎么裂解
已经有3人回复
- Tricine-SDS-PAGE电泳问题求助。急！！！
已经有12人回复
- 求SDS-PAGE胶薄层扫描软件
已经有4人回复
8楼2016-01-30 23:39:57
梅太奇阿拉干
木虫 (小有名气)
- 应助: 7 (幼儿园)
- 金币: 2137.8
- 红花: 5
- 帖子: 139
- 在线: 70.1小时
- 虫号: 2566697
- 注册: 2013-07-26
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
2楼2016-01-26 19:53:25
wangpeng8
银虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 549
- 帖子: 144
- 在线: 49.8小时
- 虫号: 1984590
- 注册: 2012-09-08
- 性别: GG
- 专业: 免疫学研究新技术与新方法
3楼2016-01-26 19:54:22
原海亮
木虫 (著名写手)
- 应助: 232 (大学生)
- 金币: 4607.4
- 散金: 3521
- 红花: 33
- 帖子: 1804
- 在线: 375.4小时
- 虫号: 1392705
- 注册: 2011-09-06
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
|
你这个是全细胞加热后跑的么，还是细胞超声后跑的上清？建议沉淀也跑一下，看看目的蛋白是不是在沉淀包涵体中。另外不知道你诱导温度，一般低温过夜诱导较好，可以做诱导温度优化。还有iptg诱导浓度可以适当降低些 发自小木虫Android客户端 |
4楼2016-01-26 20:55:00
