版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(1890)
>
虫友互识
(123)
>
基金申请
(41)
>
论文投稿
(38)
>
导师招生
(12)
>
有奖起名
(11)
>
硕博家园
(9)
>
催化
(9)
>
教师之家
(6)
>
博后之家
(5)
>
论文道贺祈福
(5)
>
公派出国
(5)
>
考博
(4)
>
考研
(4)
>
休闲灌水
(4)
>
招聘信息布告栏
(3)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
生物化学
»
sds-page 蛋白染色脱色后条带特别特别浅,求救啊
8
1/1
返回列表
查看: 5058 | 回复: 7
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
青春过期咯
铁虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 53.5
散金: 74
红花: 1
帖子: 187
在线: 51.2小时
虫号: 4175409
注册: 2015-10-26
性别: GG
专业: 微生物学
[
求助
]
sds-page 蛋白染色脱色后条带特别特别浅,求救啊
已有2人参与
sds-page 蛋白染色脱色后条带特别特别浅
怀疑是染色液问题,后重新配了考染液
求助!!!!
这个图是后面染的最好的一个了,后面做的根本就染不出来,连marker都看不见
最后的是之前做的 都可以 新配了一批聚丙烯酰胺就gg了
WP_20160104_10_28_28_Pro.jpg
P24 诱导表达梯度图.jpg
回复此楼
» 猜你喜欢
碳青霉烯类抗生素为何需联用西司他丁钠? | Biochempartner
已经有0人回复
源自蕨类植物的抗炎美白活性分子去甲氧基荚果蕨素 | Biochempartner
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有128人回复
肠道里的"代谢开关":Fexaramine用肠道限制性重新定义 FXR 激动剂
已经有0人回复
DMXAA:从血管破坏剂到STING通路研究的关键工具分子 | Biochempartner
已经有0人回复
靶向PD-L1的人源化单克隆抗体阿特珠单抗
已经有0人回复
"探针之父"(+)-JQ-1如何改变表观遗传研究 | Biochempartner
已经有0人回复
含氟糖皮质激素的外用抗炎利器醋酸氟轻松
已经有0人回复
阿莫奈韦(Amenamevir):解旋酶-引物酶靶向分子的结构特征与合成路径全解析
已经有0人回复
利瑞鲁单抗:靶向KIR的NK细胞检查点工具抗体,结构基础与科研应用全解析
已经有0人回复
Wnt-C59:PORCN靶向化学探针,Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
SDS-PAGE蛋白表达
已经有13人回复
SDS-PAGE蛋白质电泳 样品处理问题
已经有2人回复
做SDS-PAGE蛋白电泳,蛋白条带跑不出来
已经有5人回复
NATIVE-PAGE 比SDS-PAGE蛋白电泳条带多
已经有3人回复
SDS-PAGE蛋白电游实验
已经有0人回复
Tricine-SDS-PAGE 蛋白电泳
已经有0人回复
SDS-PAGE蛋白电泳
已经有13人回复
SDS-PAGE蛋白电泳问题
已经有4人回复
SDS-PAGE蛋白电泳同一蛋白不同loading buffer条带不一样
已经有7人回复
SDS-PAGE蛋白电泳
已经有1人回复
SDS-PAGE蛋白电泳
已经有6人回复
SDS-PAGE蛋白电泳
已经有24人回复
SDS-PAGE蛋白电泳
已经有23人回复
SDS-PAGE蛋白电泳条带问题
已经有7人回复
从前不回头,往后不将就
1楼
2016-01-06 22:41:45
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
青春过期咯
铁虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 53.5
散金: 74
红花: 1
帖子: 187
在线: 51.2小时
虫号: 4175409
注册: 2015-10-26
性别: GG
专业: 微生物学
看不见条带的没上传,整个胶上面什么都没有
赞
一下
回复此楼
从前不回头,往后不将就
2楼
2016-01-06 22:42:52
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
xufengnbu
木虫
(小有名气)
应助: 18
(小学生)
金币: 3894.5
红花: 12
帖子: 282
在线: 32.8小时
虫号: 3939222
注册: 2015-06-25
性别: GG
专业: 免疫学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
新配染色液吧,染色半小时差不多,胶整个变蓝,再洗脱
发自小木虫IOS客户端
赞
一下
回复此楼
why is the way to success
3楼
2016-01-06 23:34:32
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
青春过期咯
铁虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 53.5
散金: 74
红花: 1
帖子: 187
在线: 51.2小时
虫号: 4175409
注册: 2015-10-26
性别: GG
专业: 微生物学
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
xufengnbu
at 2016-01-06 23:34:32
新配染色液吧,染色半小时差不多,胶整个变蓝,再洗脱
新配了染色液,效果还是不行→_→
发自小木虫Android客户端
赞
一下
回复此楼
从前不回头,往后不将就
4楼
2016-01-06 23:37:44
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
lmzheng66
银虫
(正式写手)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 2068
红花: 4
帖子: 483
在线: 62.1小时
虫号: 933951
注册: 2009-12-27
性别:
MM
专业: 植物病理学
重新配置聚丙烯酰胺试试,注意浓度
发自小木虫Android客户端
赞
一下
回复此楼
5楼
2016-01-06 23:50:54
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
川大太行
金虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 983.2
散金: 27
帖子: 372
在线: 74小时
虫号: 4192694
注册: 2015-11-03
性别: GG
专业: 生物物理、生物化学与分子
重新染色,在脱色
回复此楼
不惧不惑向阳而生
6楼
2016-01-08 19:23:37
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
yuntcren
铁杆木虫
(著名写手)
应助: 7
(幼儿园)
金币: 12096.3
帖子: 1286
在线: 121.3小时
虫号: 332080
注册: 2007-03-25
性别: GG
专业: 生物系统工程研究的新技术
要不试试银染?
发自小木虫Android客户端
回复此楼
7楼
2016-01-08 21:26:41
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
-蜗牛快跑-
新虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 35.1
散金: 9
帖子: 54
在线: 13.7小时
虫号: 3847559
注册: 2015-05-04
性别: GG
专业: 蛋白质组学
【答案】应助回帖
1.考马斯亮蓝染液的灵敏度大概在0.1μg左右,你确定你蛋白上样量足够了吗?
2.你做完实验后要是不立即染色,你得固定一下蛋白,防止蛋白在胶体上弥散。
3.建议你试一下银染,银染的灵敏度大概是考马斯亮蓝的10倍左右。
赞
一下
(1人)
回复此楼
一如既往
8楼
2016-01-11 13:58:03
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
青春过期咯
的主题更新
8
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定