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毕赤酵母表达问题 已有4人参与
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| 大神们好，最近做毕赤酵母表达，用的是KM71H和pPICZαA这套体系，构建完成并转化涂板后，培养挑选的克隆，根据煮冻煮等方法，用AOX引物对都只能扩增出自己的目的条带，比如我的目的条带是400bp，加上aox自身多余的部分，扩增出来的都是1000bp左右，说明书上貌似说还能扩出一个3.6k的条带，求教这是咋回事啊。1、我挑了20个克隆都没p出那个3.6k的片段。2、另外，做表达前都需要同时诱导表达好多克隆进行筛选一轮么？ |
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小冀-
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