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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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易农植保

新虫 (初入文坛)

[求助] 毕赤酵母表达问题 已有4人参与

大神们好,最近做毕赤酵母表达,用的是KM71H和pPICZαA这套体系,构建完成并转化涂板后,培养挑选的克隆,根据煮冻煮等方法,用AOX引物对都只能扩增出自己的目的条带,比如我的目的条带是400bp,加上aox自身多余的部分,扩增出来的都是1000bp左右,说明书上貌似说还能扩出一个3.6k的条带,求教这是咋回事啊。1、我挑了20个克隆都没p出那个3.6k的片段。2、另外,做表达前都需要同时诱导表达好多克隆进行筛选一轮么?
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kaoyanjiu

新虫 (小有名气)

楼主解决与否,我也是扩不出来3.6Kbp条带。
7楼2017-03-07 10:54:12
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查看全部 9 个回答

原海亮

木虫 (著名写手)

最好拿个空载质粒作对照

发自小木虫Android客户端
天空才是极限,我有信心飞的更高!
2楼2016-01-16 18:20:46
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易农植保

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 原海亮 at 2016-01-16 18:20:46
最好拿个空载质粒作对照

空质粒做了对照  也P不出来
3楼2016-01-17 12:37:30
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632362481

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
易农植保: 金币+5, ★★★很有帮助, 主要是克隆太多了,全部都提取基因组的话太麻烦了,要不我挑几个试试吧,多谢了 2016-01-18 16:27:59
买个OMEGA的酵母基因组提取试剂盒来提取总DNA。我就是那样做的。
。。。
4楼2016-01-18 11:04:21
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