版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3541)
>
虫友互识
(367)
>
文献求助
(355)
>
导师招生
(242)
>
招聘信息布告栏
(88)
>
论文投稿
(82)
>
考博
(70)
>
博后之家
(67)
>
硕博家园
(63)
>
休闲灌水
(61)
>
绿色求助(高悬赏)
(36)
>
SciFinder/Reaxys
(31)
>
考研
(31)
>
基金申请
(30)
>
科研资料
(25)
>
外文书籍求助
(25)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
生物化学
»
关于重组载体鉴定
5
1/1
返回列表
查看: 1966 | 回复: 15
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
wuxchao
木虫
(小有名气)
应助: 10
(幼儿园)
金币: 3669.1
散金: 66
红花: 2
帖子: 242
在线: 127.1小时
虫号: 2029622
注册: 2012-09-25
专业: 植物遗传学
[交流]
关于重组载体鉴定
各位分子虫友,最近在做一个干扰载体构建,当目的片段连接后通过PCR测序结果显示条带大小无差(设置了原始载体的对照)但送去测序结果测不出来,请问是什么原因呢?
回复此楼
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有218人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐:
(我也要在这里推广)
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
最近要合成一个complete cds的α-amylase全...
已经有3人回复
使表达盒在ITS序列的介导下重组到米曲霉基因中什么原理
已经有1人回复
质粒载体构建的详细步骤
已经有5人回复
分享一篇好文章:二十一世纪科学和数学的趋势(P.A.Griffiths)[转载]
已经有8人回复
关于重组质粒
已经有5人回复
关于蛋白质的鉴定定量什么之类的问题~((T_T))~
已经有10人回复
关于酵母表达
已经有4人回复
关于重组质粒遗传转化中载体的问题
已经有2人回复
请教重组质粒快检的具体方法以及原理。。。。
已经有15人回复
【求助/交流】关于限制性内切酶的疑问?
已经有5人回复
【求助/交流】关于酶切产物连接的一点问题
已经有13人回复
【求助/交流】关于重组载体鉴定
已经有4人回复
1楼
2015-12-31 08:39:52
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
看沉思录
铁虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 280.3
红花: 1
帖子: 57
在线: 13.5小时
虫号: 4200446
注册: 2015-11-06
性别:
MM
专业: 细胞增殖、生长与分化
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
酶切验证下,弄一组连接用的两个酶切位点;弄一组其他的位点,酶切结果看下是怎么样的
赞
一下
回复此楼
高级回复
QQ 2644862520承接整体课题服务,包括课题设计、实验实施、论文服务
4楼
2015-12-31 10:58:27
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 16 个回答
看沉思录
铁虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 280.3
红花: 1
帖子: 57
在线: 13.5小时
虫号: 4200446
注册: 2015-11-06
性别:
MM
专业: 细胞增殖、生长与分化
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
wuxchao: 金币+1
2015-12-31 09:13:18
wuxchao: 金币+2
2016-04-05 14:57:26
(通过PCR测序结果显示条带大小无差异)这句话我可以理解为菌落PCR结果阳性或者是质粒双酶切结果条带是预计是一致的?
分析:
1.菌落PCR结果不一定准确,送测序你是送其中的一个还是几个?建议考虑多送几个测序。
2.酶切换酶双酶切作进一步确定。其他结果也无误时送两个测序。
3.测序结果测不出来是具体是什么意思?测序公司说无结果?让他们给你可能的原因。
赞
一下
回复此楼
QQ 2644862520承接整体课题服务,包括课题设计、实验实施、论文服务
2楼
2015-12-31 08:45:59
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wuxchao
木虫
(小有名气)
应助: 10
(幼儿园)
金币: 3669.1
散金: 66
红花: 2
帖子: 242
在线: 127.1小时
虫号: 2029622
注册: 2012-09-25
专业: 植物遗传学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
看沉思录
at 2015-12-31 08:45:59
(通过PCR测序结果显示条带大小无差异)这句话我可以理解为菌落PCR结果阳性或者是质粒双酶切结果条带是预计是一致的?
分析:
1.菌落PCR结果不一定准确,送测序你是送其中的一个还是几个?建议考虑多送几个测序。 ...
PCR结果为菌落PCR的结果,测序了八个样,模板正常,均是无信号。
赞
一下
回复此楼
3楼
2015-12-31 09:09:40
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
liuxinyueer
木虫
(正式写手)
应助: 24
(小学生)
金币: 2427.9
红花: 5
帖子: 462
在线: 93.5小时
虫号: 3364530
注册: 2014-08-13
性别: GG
专业: 细胞信号转导
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
wuxchao: 金币+1
2015-12-31 15:30:12
一般做了菌落PCR后,若有目的条带,还要提质粒做酶切,最后才测序。若送去测序给质粒浓度太低,可能测不出来。
赞
一下
回复此楼
欢迎讨论,小木虫未能及时回复,请邮箱: lmzhang1994@gmail.com
5楼
2015-12-31 13:09:30
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 16 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定