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wenhuoyeying

新虫 (正式写手)

[交流] DNA电泳结果,求分析 已有16人参与

DNA电泳结果,显示无主条带,但是拖尾,,,是怎么回事??求分析

DNA电泳结果,求分析
20151125.jpg
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叫我唔先生

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
是不是电压太高了
10楼2015-12-05 20:23:22
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liu09h3

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
没有marker吗?如果marker也没有出来的话,那就是胶的问题了,或者你的marker有问题,pcr不出很正常,看看自己是不是体系都加了,量呢?程序怎么设计的,很多原因,拖尾可能是降解了,

发自小木虫IOS客户端
6楼2015-12-01 22:53:43
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普通回帖

爱情曼陀罗

新虫 (著名写手)

2楼2015-12-01 15:45:35
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lilichong

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
以前遇到过,重新pcr,跑电泳就好了!

发自小木虫Android客户端
3楼2015-12-01 18:48:11
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KOliver

金虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
总浓度高了、目标基因没p出来。样品处理和引物设计上可能有点问题。

发自小木虫IOS客户端
4楼2015-12-01 21:11:23
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gyabcd-21

铜虫 (初入文坛)

5楼2015-12-01 21:29:29
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liuxinyueer

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
cDNA还是PCR的?
cDNA应该是降解了
PCR的话就不知道了
欢迎讨论,小木虫未能及时回复,请邮箱: lmzhang1994@gmail.com
7楼2015-12-01 23:55:52
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sbbaby

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
需要提供更多的信息。有条带的是什么?对照吗?
8楼2015-12-02 11:14:10
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栾栾silence

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
没有marker吗?那不是白跑吗?
怀挺!
9楼2015-12-02 11:34:02
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