24小时热门版块排行榜    

查看: 1538  |  回复: 15

99蜗牛99

新虫 (小有名气)

[交流] T克隆,质粒连接,抓狂了! 已有2人参与

首先PCR获得了目的基因,之后尝试将目的基因与载体双酶切,然后用T4DNA连接酶16℃过夜连接,连接了很多次了,有的时候板上长菌很少,有的时候长菌很多,但菌落PCR验证的时候都没有目的条带。。。
   然后试着把目的基因先连接到T载体上,可是刚刚PCR验证时,菌落PCR也没有目的条带,有些迷茫了,求前辈们指点。。。谢谢。。。
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

兰兰园丁

木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
99蜗牛99: 金币+1 2015-09-15 21:34:08
我也老遇到这种问题,但是,如果不是因为操作的错误的话,问题应该还是出在连接或者载体上。因为有的时候载体不同,发现做出来的可能也不同。

发自小木虫Android客户端
2楼2015-09-15 00:10:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

biostar2009

专家顾问 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by 99蜗牛99 at 2015-09-15 10:18:55
两个酶切位点是不一样的,载体也可能自连接吗...

什么事情会是100%的呢?不谈效率,都是瞎扯
7楼2015-09-15 10:38:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

viki_MDK

银虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
99蜗牛99: 金币+2 2015-09-15 21:34:44
载体多切一会,产物也多切一会,确保回收的载体片段没有原质粒,还有就是挑去的克隆扩征后可以先提取质粒,用酶切鉴定
8楼2015-09-15 10:49:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kangaroo0513

新虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
99蜗牛99: 金币+2 2015-09-15 21:35:01
可以详细的叙述实验步骤么?
比如用神马酶P的多少大小的gene,引物两端有酶切位点,外面有几个保护碱基或者同源臂,然后如何操作的酶切和连接?等等。。。你说的太简单没法给你找问题。
10楼2015-09-15 12:01:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

99蜗牛99

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 兰兰园丁 at 2015-09-15 00:10:33
我也老遇到这种问题,但是,如果不是因为操作的错误的话,问题应该还是出在连接或者载体上。因为有的时候载体不同,发现做出来的可能也不同。

谢谢你。。。。
3楼2015-09-15 09:17:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

99蜗牛99

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 兰兰园丁 at 2015-09-15 00:10:33
我也老遇到这种问题,但是,如果不是因为操作的错误的话,问题应该还是出在连接或者载体上。因为有的时候载体不同,发现做出来的可能也不同。

没有经过T克隆这一步,直接将目的基因与载体双酶切,连接,转化,涂板。PCR菌落鉴定不出目的条带。
    是因为双酶切目的条带与质粒没有切好,导致没有连接成功?两者哪个更不好切呢?但是加了氨苄的平板上有菌落,我想问一下,如果是没有酶切好的空载体可以转化进去吗?
4楼2015-09-15 09:42:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小_菜鸟

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by 99蜗牛99 at 2015-09-15 09:42:54
没有经过T克隆这一步,直接将目的基因与载体双酶切,连接,转化,涂板。PCR菌落鉴定不出目的条带。
    是因为双酶切目的条带与质粒没有切好,导致没有连接成功?两者哪个更不好切呢?但是加了氨苄的平板上有菌落 ...

有可能是回收到了没有切完全的载体,也可能是载体自连了。
5楼2015-09-15 10:15:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

99蜗牛99

新虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 小_菜鸟 at 2015-09-15 10:15:04
有可能是回收到了没有切完全的载体,也可能是载体自连了。...

两个酶切位点是不一样的,载体也可能自连接吗
6楼2015-09-15 10:18:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

99蜗牛99

新虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by viki_MDK at 2015-09-15 10:49:13
载体多切一会,产物也多切一会,确保回收的载体片段没有原质粒,还有就是挑去的克隆扩征后可以先提取质粒,用酶切鉴定

谢谢你,接下来我打算试一下。。。
9楼2015-09-15 10:57:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 99蜗牛99 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 303求调剂 +6 蓝山月 2026-03-25 6/300 2026-03-25 22:47 by 418490947
[考研] 308求调剂 +5 墨墨漠 2026-03-25 5/250 2026-03-25 22:19 by 544594351
[考研] 334分 一志愿武理-080500 材料求调剂 +4 李李不服输 2026-03-25 4/200 2026-03-25 21:26 by 星空星月
[考研] 材料与化工 322求调剂 +6 然11 2026-03-19 6/300 2026-03-25 18:37 by haxia
[考研] 282求调剂 +3 wcq131415 2026-03-24 3/150 2026-03-25 12:16 by userper
[考研] 300求调剂,材料科学英一数二 +5 leaflight 2026-03-24 5/250 2026-03-24 16:25 by laoshidan
[考研] 307求调剂 +3 余意卿 2026-03-21 6/300 2026-03-24 15:03 by 余意卿
[考博] 26申博自荐 +3 whh869393 2026-03-24 3/150 2026-03-24 09:55 by 21018060
[考研] 384求调剂 +3 子系博 2026-03-22 6/300 2026-03-23 21:45 by 子系博
[考研] 化学308分求调剂 +3 你好明天你好 2026-03-23 3/150 2026-03-23 20:11 by macy2011
[考研] 接收2026硕士调剂(学硕+专硕) +4 allen-yin 2026-03-23 6/300 2026-03-23 15:04 by 汪!?!
[考研] 298求调剂 +8 上岸6666@ 2026-03-20 8/400 2026-03-23 11:02 by laoshidan
[考研] 285求调剂 +6 ytter 2026-03-22 6/300 2026-03-22 12:09 by 星空星月
[考研] 一志愿南大,0703化学,分数336,求调剂 +3 收到VS 2026-03-21 3/150 2026-03-21 18:42 by 学员8dgXkO
[考研] 材料 271求调剂 +5 展信悦_ 2026-03-21 5/250 2026-03-21 17:29 by 学员8dgXkO
[基金申请] 学校已经提交到NSFC,还能修改吗? 40+4 babangida 2026-03-19 9/450 2026-03-21 16:12 by babangida
[考研] 290求调剂 +7 ^O^乜 2026-03-19 7/350 2026-03-20 21:43 by JourneyLucky
[考研] 295材料求调剂,一志愿武汉理工085601专硕 +5 Charlieyq 2026-03-19 5/250 2026-03-20 20:35 by JourneyLucky
[考研] 求调剂 +3 eation27 2026-03-20 3/150 2026-03-20 19:32 by JourneyLucky
[考研] 0856调剂,是学校就去 +8 sllhht 2026-03-19 9/450 2026-03-20 14:25 by 无懈可击111
信息提示
请填处理意见