[求助] PCR后电泳的结果好奇怪，求帮忙分析。 已有2人参与

PCR做了两个片段，A:1245bp；B1：2982bp；B2：2982bp PCR体系如下： 试剂        体积（ 20ul） ddH2O                9.6ul 10 x buffer          4ul 10×dNTP（2 .5mM）2ul 上游Primer（10 μM) 1ul 下游Primer（10 μM) 1ul 模板（123 ng/mL ) 2ul 酶   0.4ul PCR条件： 98℃   30s 98℃   10s 55℃   30s 72℃/68℃   Xmin goto   5× 98℃   30s 98℃   10s 57℃   30s 72℃/68℃   Xmin goto   28× 72℃/68℃   10min 4℃  保存 三个样，每个做了四管，先mix后分装，同一个体系配置的。1kb marker A用GXL酶P的，所以延伸温度是68℃，电泳后结果不错，条带明亮，至今做过的最好的……（新手QAQ） B1，B2用的phusion酶，延伸温度72℃，电泳后条带如图。 不知道为什么会出现这种条带有的没有，有的明亮有的暗淡的现象，因为是一个体系配的呀，确定各组分都加了。那么出现这种结果的原因是什么呢，明亮的条带是正确的吗？ A电泳结果 条带明亮.png B1.png B2.png

回复此楼

» 猜你喜欢

• 氢氧化钾活化操作 已经有19人回复
• 散金 已经有68人回复
• 化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费? 已经有176人回复
• 生物质超级电容器 已经有0人回复
• ALK5 高选择性小分子 LY-3200882：可放大合成路线与质控要点解析 已经有0人回复
• AM630（CAS 164178-33-0）：CB2 选择性配体的实验使用与供应要点 已经有0人回复
• ADC标杆分子T-DM1全解析：从结构设计到实验室应用的技术要点 已经有0人回复
• HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做？ 已经有0人回复
• His标签蛋白纯化怎么才能快？ 已经有0人回复
• WRN变构抑制剂HRO761：从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析 已经有0人回复
• KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127：从三元复合物机制到科研应用 已经有0人回复

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

• 为什么普通PCR后，电泳条带清晰，定量PCR却总是不出结果？ 已经有7人回复
• 求助---PCR电泳检测后胶回收为什么总洗没了？？ 已经有8人回复
• RT-PCR电泳结果各位帮忙看看是什么原因 已经有6人回复
• PCR 已经有19人回复
• PCR后跑电泳，整个泳道都很亮，怎么回事？ 已经有5人回复
• 琼脂糖凝胶电泳结果 已经有6人回复
• 这是我跑的PCR电泳图，求高手指点！ 已经有17人回复
• 流感病毒RT-PCR，电泳老是跑不出条带~~~纠结！ 已经有5人回复
• PCR的电泳结果是除了Marker能出来条带，其他都是什么都没有 已经有9人回复
• 引物进行PCR后条带很好，但问题是条带的bp和参考文献中这个引物扩增出来的bp不一样 已经有4人回复
• 【求助/交流】（5.20更新）PCR产物电泳没有条带，why? 已经有20人回复