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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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药化菜鸟

木虫 (正式写手)

[求助] 高效液相求助 已有5人参与

流动相:甲醇:水=95:5,两星期前用这个比例跑样品  出峰很好,现在还是用这个比例,同样的样品  就是不出峰,只有一两个很矮的杂质峰,不知道怎么搞的。大侠们有没有遇到这样的情况,求指教。
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shamzh

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我倒觉得:与其四处找原因,不如认认真真的把流动相和样品再配一次,把柱子冲干净后,跑一遍,进而确定是人为问题,还是仪器故障
珍惜时间,提高效率
9楼2015-07-13 09:19:02
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
样品是新配的么?仪器的各个接口,尤其是进检测器的接口是否是好的,如果样品连检测器都没进,肯定不会出峰阿。另外,确定检测波长设定正确,监测器开了么?
2楼2015-07-12 20:37:20
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药化菜鸟

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lifucheng at 2015-07-12 20:37:20
样品是新配的么?仪器的各个接口,尤其是进检测器的接口是否是好的,如果样品连检测器都没进,肯定不会出峰阿。另外,确定检测波长设定正确,监测器开了么?

样品是新配的,只能出一些杂质峰,不出样品峰,之前一直用这个比例跑,4分钟左右就出一个很高的峰,现在什么都没有,基本就是基线。如果检测器接口坏了,是不是应该什么峰都没有啊!我用的的是全波长扫描的高相液相。
3楼2015-07-12 20:47:05
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苯环+OH_装醇

版主 (知名作家)

优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我之前遇到这样的情况,不过原因是我的流动相是上次用剩下的,隔了大约两三天的样子,极性已经发生变化了,后来重新配的流动相就出峰了。
按你说的还有一种可能就是之前柱子残留被冲出出现4min的峰。
4楼2015-07-12 20:55:33
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