| 查看: 4479 | 回复: 9 | ||
lstar9098银虫 (小有名气)
|
[求助]
求助高效液相混标溶液的配置，急急急~~~ 已有6人参与
|
| 文献中提出混标溶液中有10个样品，每个样品的质量浓度为0.33g/L, 请问意思是每个样品称取0.33g，并将全部样品溶于1L水中，还是将各个样品配置成0.33g/L，各吸取100ul，最终使混标溶液为1L? |
回复此楼» 猜你喜欢
欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律
已经有123人回复
-
今天基金会出结果吗？20260819
已经有13人回复
-
时间戳变了，能看出什么问题？
已经有16人回复
-
filecode，4个jtjc了
已经有13人回复
-
为什么余额宝的年化利率越来越低？主要原因有哪些？
已经有5人回复
-
今天放榜没戏了吧
已经有5人回复
-
今天放榜吗？
已经有15人回复
-
filecode=后面第一个是大写字母
已经有12人回复
-
2027广东省杰青
已经有10人回复
-
朋友圈看到的
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 关于高效液相色谱的最大压力设置的问题
已经有21人回复
- 求问液相做含量测定，两个标准品混标怎么配制
已经有9人回复
- 高效液相色谱色谱测定土壤中小分子有机酸
已经有9人回复
- 高效液相有机酸标准品配置方法
已经有6人回复
- 离子色谱混标溶液的标准曲线
已经有5人回复
- 高效液相内标法和外标法的问题
已经有6人回复
- 做高效液相的缓冲盐大家都是如何配制的？
已经有7人回复
- 求指点：做液相是，为什么标准品和提取物质的峰完全不一样？
已经有9人回复
- 高效液相色谱流动相的配置
已经有8人回复
- 求助：用咖啡因标准溶液在高效液相中做线性
已经有7人回复
- 配制单标和混标溶液时遇到问题
已经有7人回复
- 高效液相检测邻苯二甲酸酯的方法？
已经有21人回复
- 关于高效液相流动相配比问题的
已经有5人回复
- 1%的木聚糖溶液怎么配置？求助！急急急
已经有11人回复
- 高效液相测定熊果酸和齐墩果酸的含量 做标准品时两个峰没有分开 求助 急 谢谢
已经有5人回复
- 高效液相测定红参含量的问题
已经有5人回复
- 铁标液、PBS的配制
已经有8人回复
- 【求助】水溶液中苯系物分析－－前处理及溶液配置
已经有12人回复
- 【求助/交流】青霉素溶液的配置方法
已经有4人回复
- 【求助】求助：液相色谱的流动相梯度设置问题！！！
已经有12人回复
- 【求助】硫酸铁溶液的配置
已经有11人回复
辣笔v小新
荣誉版主 (职业作家)
- PhEPI: 4
- 应助: 199 (高中生)
- 贵宾: 1.262
- 金币: 22485.6
- 散金: 210
- 红花: 115
- 沙发: 34
- 帖子: 4052
- 在线: 1192.8小时
- 虫号: 2215793
- 注册: 2012-12-31
- 专业: 化学生物学与生物有机化学
- 管辖: 药学
2楼2014-05-06 08:19:37
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
|
“文献中提出混标溶液中有10个样品，每个样品的质量浓度为0.33g/L, 请问意思是每个样品称取0.33g，并将全部样品溶于1L水中，还是将各个样品配置成0.33g/L，各吸取100ul，最终使混标溶液为1L?” 这句话中的意思是每个标准品的质量浓度为0.33g/L，您只要最后配制的终浓度达到这个值就可以了，一般我们都是先配制单标母液，浓度比较大一些，便于后期的稀释，然后分别吸取一定量的单标母液混合定容，稀释到所需浓度。您这个情况可以先配制出6.66g/L的单标溶液，然后将10个单标分别吸取0.5ml置于10ml容量瓶中，再定容至10ml，就得到了每个标准品的质量浓度为0.33g/L的混标溶液了。 |
3楼2014-05-06 08:33:56
raulsam1984
木虫 (著名写手)
- 应助: 279 (大学生)
- 金币: 3412
- 散金: 25
- 红花: 14
- 帖子: 1047
- 在线: 691.2小时
- 虫号: 2077873
- 注册: 2012-10-22
- 性别: GG
- 专业: 中药制剂
4楼2014-05-06 10:53:18
5楼2014-05-06 15:30:48
6楼2014-05-06 15:31:47
7楼2014-05-09 00:49:10
【答案】应助回帖
|
文献中提出混标溶液中有10个样品，每个样品的质量浓度为0.33g/L, 请问意思是每个样品称取0.33g，并将全部样品溶于1L水中，还是将各个样品配置成0.33g/L，各吸取100ul，最终使混标溶液为1L? 这个首先你要先看是在液相中做什么用的，要是作为系统适用性试验的，可以像你说的称量到一起然后再定容，这样误差较大。我觉得还是先每个样精密称定0.033g稀释至100毫升容量瓶中然后精密量取每个样品5ml至50ml容量瓶中，定容，这样你所得溶液就是最终的混表溶液了。我感觉你这个文献中混标溶液为的就是标定峰位，要求应该不是非常严格。有些还要具体问题具体分析，但是通过你上面描述的这些，我这些您先做个参考。 |
8楼2014-05-09 10:53:23
9楼2014-05-09 13:51:31
lstar9098
银虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1378.5
- 帖子: 257
- 在线: 43.5小时
- 虫号: 1751200
- 注册: 2012-04-12
- 专业: 药物代谢与药物动力学
10楼2014-05-16 19:24:20
