应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 化学分析 » 高效液相求助
51/1返回列表
查看: 891  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

药化菜鸟

木虫 (正式写手)

[求助] 高效液相求助 已有5人参与

流动相：甲醇：水=95：5，两星期前用这个比例跑样品  出峰很好，现在还是用这个比例，同样的样品  就是不出峰，只有一两个很矮的杂质峰，不知道怎么搞的。大侠们有没有遇到这样的情况，求指教。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2015-07-12 20:13:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

苯环+OH_装醇

版主 (知名作家)

优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by 药化菜鸟 at 2015-07-12 21:02:38
我用的是甲醇和纯水  过几天极性变化应该不会很大吧。 我之前进了好几针同一个样品，每次都出一样的峰，不应该是柱子中的残留。会不会是柱子的原因。...

那你更应该重新配个流动相了，我用的是乙腈和纯水，出现这样的情况
赞一下 回复此楼
10楼2015-07-13 17:28:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答

lifucheng

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
样品是新配的么？仪器的各个接口，尤其是进检测器的接口是否是好的，如果样品连检测器都没进，肯定不会出峰阿。另外，确定检测波长设定正确，监测器开了么？
赞一下 回复此楼
2楼2015-07-12 20:37:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

药化菜鸟

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lifucheng at 2015-07-12 20:37:20
样品是新配的么？仪器的各个接口，尤其是进检测器的接口是否是好的，如果样品连检测器都没进，肯定不会出峰阿。另外，确定检测波长设定正确，监测器开了么？

样品是新配的，只能出一些杂质峰，不出样品峰，之前一直用这个比例跑，4分钟左右就出一个很高的峰，现在什么都没有，基本就是基线。如果检测器接口坏了，是不是应该什么峰都没有啊！我用的的是全波长扫描的高相液相。
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2015-07-12 20:47:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

苯环+OH_装醇

版主 (知名作家)

优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我之前遇到这样的情况，不过原因是我的流动相是上次用剩下的，隔了大约两三天的样子，极性已经发生变化了，后来重新配的流动相就出峰了。
按你说的还有一种可能就是之前柱子残留被冲出出现4min的峰。
赞一下 回复此楼
4楼2015-07-12 20:55:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭