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层析纯化出了问题
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小枯草
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层析纯化出了问题
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用葡聚糖凝胶G100纯化蛋白,TRIS-HCl8.0的层析纯化图如下,哪位高人帮我指点一下
捕获.PNG
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闲暇时光
1楼
2015-07-08 21:05:51
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小枯草
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8楼
:
Originally posted by
凌波丽
at 2015-07-16 19:15:55
2.对称性差,肩缝好像不明显。
(1)提高装柱的质量,使得色谱柱介质均匀。装入层析柱的介质要一次性全部装完,太松会引起拖尾峰,太紧会引起前延峰。
(2)样品与凝胶柱的介质存在非特性地吸附,所以应该改变和选 ...
谢谢高手,我每次跑出来的峰对称性都很差,前半个峰挺好,后半个峰就那副样子。貌似每次一次性装不完,每次都沉一点,加一点,用玻璃棒搅匀。
上样体积每次都达到要求了;
我的样品是水溶性的应该粘度不大吧;
调节洗脱液的离子强度和亲水性这个方法,有没有具体的案例可以参考?
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闲暇时光
9楼
2015-07-16 21:21:07
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a86052
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这样的峰图倒是遇见过,后来确认是蛋白的问题。后面那些峰是你的蛋白吗?
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2楼
2015-07-09 09:15:37
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2楼
:
Originally posted by
a86052
at 2015-07-09 09:15:37
这样的峰图倒是遇见过,后来确认是蛋白的问题。后面那些峰是你的蛋白吗?
三个都是的,但是跑出来的效果太差了,想把图跑得好看点,峰分开些。
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闲暇时光
3楼
2015-07-09 10:26:08
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永远的笑莲
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性别: GG
专业: 植物遗传学
此图一看就是电脑的原因。电脑的性能和配置跟不上。直接换电脑或升级电脑。
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4楼
2015-07-13 14:29:22
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