| 查看: 1139 | 回复: 3 | |||
awaken2013铜虫 (小有名气)
|
[求助]
密码子优化后，毕赤酵母表达活性低 已有2人参与
|
|
最近做毕赤酵母的表达，诱导96h 上清的活力很低。。 一开始以为是组氨酸纯化标签的影响，后来换了一下位置。发现筛选平板上的确是有活性。 但是转移到BMMY摇瓶（按照手册标准流程，也参考了同种蛋白表达的文献），蛋白有表达（SDS检测到了）但是活性依然很低。跟文献上的差个几百倍吧。。 后来一个问题一个问题的寻找，发现有没有可能是密码子优化后，反而表达量和活性都下降了？ 由于新的基因合成还要等一段时间，上来问问各位虫友有没有类似的情况发生？ |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 蛋白表达纯化鉴定精华 |
» 猜你喜欢
如何实现卤原子转化
已经有7人回复
-
云南大学材料与能源学院解琳课题组钙钛矿博士招生
已经有5人回复
-
献血感触
已经有6人回复
-
2026山东省优青
已经有4人回复
-
评审有感
已经有16人回复
-
反应很差，大量原料没有反应
已经有3人回复
-
Sci. Bull. 悲剧经验
已经有4人回复
-
找博士生导师
已经有7人回复
-
上海大学实验技术岗位非升即走
已经有11人回复
-
26/27申博自荐-锂/钠电池方向
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 蛋白上清表达无活性，求复性方法
已经有12人回复
- 如何提高毕赤酵母的表达量
已经有12人回复
- His抗体检测不到His融合蛋白。。
已经有5人回复
- 低温诱导蛋白表达时用多少度合适？
已经有16人回复
- 目的蛋白表达量低
已经有4人回复
- 外源蛋白在毕赤酵母中不表达
已经有18人回复
- 重组酵母表达了，但是蛋白没有了活力是什么原因
已经有5人回复
- 蛋白表达不出来，是什么原因造成的
已经有7人回复
- 请教：我的蛋白表达出来了，可溶，但为什么大部分都是没有活性的?
已经有17人回复
- 毕赤酵母表达问题求教
已经有19人回复
- 毕赤酵母表达出蛋白但没有活性
已经有18人回复
- 毕赤酵母表达的蛋白无活性
已经有8人回复
- 求问一个百思不得其解的问题！
已经有15人回复
感谢参与，应助指数 +1
|
本帖内容被屏蔽 |
2楼2015-07-09 01:01:11
awaken2013
铜虫 (小有名气)
- 应助: 26 (小学生)
- 金币: 137.9
- 红花: 15
- 帖子: 243
- 在线: 149.6小时
- 虫号: 2854550
- 注册: 2013-12-07
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
3楼2015-07-09 08:48:33
Aaqqwwaqw
木虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 2596.6
- 散金: 2
- 红花: 1
- 帖子: 243
- 在线: 166.8小时
- 虫号: 842117
- 注册: 2009-09-06
- 专业: 微生物学
4楼2015-07-09 08:55:13
5