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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 有用2x taq酶的吗？
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sunyanxi

禁虫 (初入文坛)
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1楼 2015-06-11 15:09:29
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lxj341401

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
一般的菌落PCR之类的用2xtaq mister mix 混合酶，省事，方便，但这个酶有明显的缺点，保真性非常的差。
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3楼2015-06-11 16:09:43
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TNX6

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
看不明白，但感觉好厉害的样子。我们一直都是酶、buffer、dNTPs分别加入，实验没有出现过什么大的问题，所以我们也没去换用那些是不是真的很高大上的混合酶。个人感觉，混合在一起，应该也没什么问题吧。。。
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奋斗的科研哈士奇
2楼2015-06-11 15:43:04
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18761615793

木虫 (正式写手)

小虫

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
酶啥区别，不过分开的较好，现在还有Taq 酶 我们都用热启动酶了，扩增特异性有保障
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todayisdifficult，tomorrowismoredifficult，butthedayaftertomorrowisbeautiful
4楼2015-06-11 16:30:25
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lynn琳

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
sunyanxi: 金币+10, ★★★很有帮助 2015-06-17 09:35:18
我用过这个，还是很好用的，用的时候你就按照说明书，加入上下引物、ＤＮＡ模板、RNase-Free water在加入这个mix就可以了。一般的普通ＰＣＲ都可以出结果的，我试过好几次了，没问题，先用２５微升体系慢慢摸索。祝实验顺利
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5楼2015-06-16 10:34:29
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