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sunyanxi

禁虫 (初入文坛)

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TNX6

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
看不明白,但感觉好厉害的样子。我们一直都是酶、buffer、dNTPs分别加入,实验没有出现过什么大的问题,所以我们也没去换用那些是不是真的很高大上的混合酶。个人感觉,混合在一起,应该也没什么问题吧。。。
奋斗的科研哈士奇
2楼2015-06-11 15:43:04
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lxj341401

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
一般的菌落PCR之类的用2xtaq mister mix 混合酶,省事,方便,但这个酶有明显的缺点,保真性非常的差。
3楼2015-06-11 16:09:43
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18761615793

木虫 (正式写手)

小虫

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
酶啥区别,不过分开的较好,现在还有Taq 酶 我们都用热启动酶了,扩增特异性有保障
todayisdifficult,tomorrowismoredifficult,butthedayaftertomorrowisbeautiful
4楼2015-06-11 16:30:25
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lynn琳

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
sunyanxi: 金币+10, ★★★很有帮助 2015-06-17 09:35:18
我用过这个,还是很好用的,用的时候你就按照说明书,加入上下引物、DNA模板、RNase-Free water在加入这个mix就可以了。一般的普通PCR都可以出结果的,我试过好几次了,没问题,先用25微升体系慢慢摸索。祝实验顺利
5楼2015-06-16 10:34:29
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sunyanxi

禁虫 (初入文坛)

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6楼2015-06-17 09:35:57
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huay13

铜虫 (初入文坛)

一直用到现在,非常好用的
食品是个坑
7楼2015-06-17 13:38:18
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trizol11

木虫 (正式写手)

MIX挺好用的,
直接加入MIX 模板 引物 水,简单好用。
任重道远……
8楼2015-06-17 15:26:29
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