| 查看: 1694 | 回复: 12 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
高效液相条件摸索 已有7人参与
|
|||
| 本人最近做液相，用的是甲醇-0.1%醋酸梯度洗脱样品，初始比例是10:90，对照品和样品的色谱峰只在1.6min就出完了，后面都没峰了，后来换成20:80，情况差不多，跪求各位大神！！！急急急 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 有趣的 |
» 猜你喜欢
申博26年
已经有4人回复
-
307求调剂
已经有5人回复
-
一志愿C9材料与化工专业总分300求调剂
已经有5人回复
-
274求调剂
已经有3人回复
-
299求调剂
已经有7人回复
-
0703化学调剂，求导师收
已经有4人回复
-
300求调剂，材料科学英一数二
已经有3人回复
-
材料学硕，求调剂
已经有6人回复
-
307求调剂
已经有6人回复
-
材料专硕331求调剂
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 求助 关于液相条件优化方面以及一些数据问题 谢谢
已经有11人回复
- 非对映异构体（dr值）为什么不能用高效液相色谱来确定，为什么要用核磁来确定dr值？
已经有14人回复
- 一个有关用液相色谱分离纯化的问题
已经有21人回复
- 关于测丙烯酰胺的预处理和液相色谱条件
已经有3人回复
- 跪求高效液相中磷酸与甲醇作流动相的问题
已经有5人回复
- 蛋白质过高效液相色谱的相关问题
已经有14人回复
- 极性强的物质高效液相色谱用什么条件分
已经有12人回复
- 高效液相色谱法测定发酵液中乙醇的含量
已经有4人回复
- 高效液相流动相干了！！急！！
已经有33人回复
- 高效液相色谱求助
已经有24人回复
- 高效液相色谱HPLC培训教程(经典)
已经有18人回复
- HPLC测含量摸索流动相的问题
已经有19人回复
- 高效液相色谱色谱测定土壤中小分子有机酸
已经有9人回复
- 高效液相有机酸标准品配置方法
已经有6人回复
- 高效液相色谱法测定极性较大的化合物时 如何摸索色谱条件
已经有9人回复
- 如何用反相高效液相色谱法分离几个极性较大，分子量差别不是很大的物质
已经有6人回复
- 高效液相条件摸索
已经有10人回复
- 液相检测限定量限大家都是怎么做的？
已经有5人回复
- 高效液相色谱流动相的配置
已经有8人回复
- 液相色谱测定苯酚的浓度的条件及柱子类型
已经有12人回复
- 液相制备条件的摸索
已经有6人回复
- 摸索色谱条件，从何下手更快呀？
已经有9人回复
- 如何摸索液相色谱条件
已经有16人回复
- 液相色谱分离条件的优化
已经有9人回复
- 高效液相我要测的成分岀峰很小，可是在2-5min会出一个平头的大峰，为什么？
已经有12人回复
- 【求助】如何摸索高效液相的流动相条件
已经有3人回复
- 【求助】反相色谱条件的摸索
已经有5人回复
8楼2015-06-08 16:49:57
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
德芙的诱惑: 金币+5 2015-06-27 19:55:58
感谢参与，应助指数 +1
德芙的诱惑: 金币+5 2015-06-27 19:55:58
| 如果你的是反相柱，提高流动相的极性（无机相比例）可增加化合物的保留时间（正相柱反之），一般情况下，有机相每降低10%，保留时间延长大约3倍。但是你的流动相为反相色谱使用的流动相，而且你的无机相已经达到90%的情况下，色谱峰都保留不住，你应该考虑是否需要换柱子了，换另一种填料或者更长的柱子。你也可以考虑将无机相比例继续提高（但是空间已经很小），或者调节流动相pH值（只对酸碱化合物管用），或者往流动相中加入表面活性剂进行离子交换洗脱（只有会解离的化合物管用） |
2楼2015-06-08 08:54:24
czzlnkar
新虫 (著名写手)
- 应助: 775 (博后)
- 金币: 5507.2
- 散金: 15
- 红花: 75
- 帖子: 2087
- 在线: 212.4小时
- 虫号: 3128026
- 注册: 2014-04-11
- 专业: 天然药物化学
3楼2015-06-08 10:50:27
4楼2015-06-08 11:23:53
