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412432058

新虫 (小有名气)

[求助] 极性强的物质高效液相色谱用什么条件分 已有2人参与

最近分析唾液酸,该物质极性强,C18柱5min之内就出峰了,并且检测波长210nm.因为要做制备,只有C18柱,各位大侠有知道较好的分离方法的吗,不胜感激啊
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e_liang369

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
412432058: 金币+3, ★★★很有帮助 2014-06-17 18:32:04
加离子对试剂对极性大的物质的保留还是非常有效的
悲催的研发!
2楼2014-06-17 15:32:52
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e_liang369

金虫 (正式写手)

★ ★
西湖醉鱼: 金币+2, 欢迎常来分析版 2014-06-17 17:07:29
引用回帖:
4楼: Originally posted by 412432058 at 2014-06-17 15:54:17
离子对对我的所要的物质有影响吗,听说对柱子伤害大...

一般就加sds,对你唾液酸应该影响不大的,说对色谱柱有损害,那是相对的,只要及时冲洗,正确冲洗问题都不大,我们有个项目走的就是5g sds in1 L H2O,用的的事intersil的c18柱,一直就做这个,1年多了也没发现有明显问题
悲催的研发!
5楼2014-06-17 16:17:06
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
412432058: 金币+2, 有帮助 2014-06-17 18:31:32
离子对或者HILIC色谱柱哈
3楼2014-06-17 15:38:35
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axearmy

银虫 (小有名气)

HILIC模式
用氨基或硅胶柱,90%乙腈10%水
6楼2014-06-18 11:29:10
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ximenbao

铜虫 (初入文坛)

请问下,用90乙腈10水,氨基柱是正相的模式吗

[ 发自小木虫客户端 ]
7楼2014-06-19 05:38:17
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ximenbao

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by kaven186 at 2014-06-19 09:58:07
反相...

用90的乙腈岂不是很快就出峰啦

[ 发自小木虫客户端 ]
10楼2014-06-19 22:40:04
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bmens

银虫 (初入文坛)

极性化合物分离 推荐沃特世 hilic柱 或T3柱

T3柱 使用反相体系,维C,烟酸 维B, 叶酸都能分 如果这还不行,可以使用hilic柱(类似正相原理 一般使用条件:乙腈/水=90/10)  三聚氰胺 多巴胺,胆碱都能有很好的分离保留效果。

详细可以看

http://www.waters.com/waters/zh_ ... /nav.htm?cid=513211
11楼2014-06-20 23:29:19
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普通回帖

412432058

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by e_liang369 at 2014-06-17 15:32:52
加离子对试剂对极性大的物质的保留还是非常有效的

离子对对我的所要的物质有影响吗,听说对柱子伤害大
4楼2014-06-17 15:54:17
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kaven186

银虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by ximenbao at 2014-06-19 05:38:17
请问下,用90乙腈10水,氨基柱是正相的模式吗

反相
广州
8楼2014-06-19 09:58:07
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kaven186

银虫 (小有名气)

离子对试剂对色谱柱的损害肯定有的,一根色谱柱加了离子对试剂之后,这根色谱柱就改性了,和不加离子对试剂的时候是不一样的。               不过,不想换柱子的话,就只有这个办法了,或进一步提高你的水相比例吧。
广州
9楼2014-06-19 10:03:15
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