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孔雀王

新虫 (初入文坛)

[求助] 高效液相色谱求助 已有8人参与

高效液相色谱仪Agilent 1100,示差折光检测器,流动相为乙腈,样品用流动相溶解,浓度为1mg/ml,手动进样,20ul。色谱图如下。请教大牛,该色谱图如何改进?

高效液相色谱求助
色谱图.PNG
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cpuclz

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
孔雀王: 金币+2, ★★★很有帮助 2015-06-16 14:15:40
1、示差折光检测器,不能用梯度,只能等度。
2、流动相不要用纯乙腈,乙腈和水按一定比例混合。
3、样品浓度可以稀释一下。或者减少进样量。
4、楼主做的是什么样品,用的什么柱子?
8楼2015-05-26 10:41:51
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普通回帖

klicking

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
孔雀王: 金币+1, 有帮助 2015-06-16 14:16:00
降低浓度或降低进样体积试试看,不行只能换色谱柱了,峰型不好。
归零
2楼2015-05-25 23:18:25
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mao877516786

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
孔雀王: 金币+1, 有帮助 2015-06-16 14:16:20
没保留咋的,你的流动相是乙腈是嘛意思,我会用乙腈和水做流动相,梯度洗脱,然后看一下效果,如果峰型还是很差可以在流动相里适当加点TFA(0.1%),或者拉细梯度,还有如果峰太高,或者说进样量太多可以减少上样量。
3楼2015-05-26 08:17:18
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daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
孔雀王: 金币+1 2015-06-16 14:16:39
你的样品里面可能还有杂质没分出来,明显包在里面了,调整流动相吧。或者是柱子或者系统脏了。
人生若只如初见...
4楼2015-05-26 09:12:30
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youarebeloved

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你的色谱条件(柱型和流动性)对样品只能分成这个样子,分析一下样品特性,再决定选什么样的柱型和流动相。
5楼2015-05-26 09:44:07
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若青霜

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
孔雀王: 金币+1, 有帮助 2015-06-16 14:14:29
样品浓度太大了,稀释1000倍

[ 发自小木虫客户端 ]
6楼2015-05-26 10:23:05
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19890218

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
孔雀王: 金币+2, 有帮助 2015-06-16 14:14:01
降低浓度跟进样量试试,再不行就只能加酸进去了。

[ 发自小木虫客户端 ]
我是植保人,我奋发昂扬;我是植保人,我将铸就辉煌。
7楼2015-05-26 10:40:16
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zhangh62

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
孔雀王: 金币+2, 有帮助 2015-06-16 14:13:27
仅仅拖尾而矣!根据待测组分的不同,在流动相中加入极少量的三乙胺或者冰醋酸就可以改善。
治学不渝,荣辱不惊
9楼2015-05-26 11:24:49
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孔雀王

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by cpuclz at 2015-05-26 10:41:51
1、示差折光检测器,不能用梯度,只能等度。
2、流动相不要用纯乙腈,乙腈和水按一定比例混合。
3、样品浓度可以稀释一下。或者减少进样量。
4、楼主做的是什么样品,用的什么柱子?

做的是个有机的多元醇的样品,用的是agilent 5 TC-C18(2)柱,4.6×250mm。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
10楼2015-05-26 14:05:21
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