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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 高效液相色谱求助
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孔雀王

新虫 (初入文坛)

[求助] 高效液相色谱求助 已有8人参与

高效液相色谱仪Agilent 1100，示差折光检测器，流动相为乙腈，样品用流动相溶解，浓度为1mg/ml，手动进样，20ul。色谱图如下。请教大牛，该色谱图如何改进？

高效液相色谱求助
色谱图.PNG
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1楼 2015-05-25 22:45:11
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

cpuclz

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
孔雀王: 金币+2, ★★★很有帮助 2015-06-16 14:15:40
1、示差折光检测器，不能用梯度，只能等度。
2、流动相不要用纯乙腈，乙腈和水按一定比例混合。
3、样品浓度可以稀释一下。或者减少进样量。
4、楼主做的是什么样品，用的什么柱子？
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8楼2015-05-26 10:41:51
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普通回帖

klicking

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
孔雀王: 金币+1, ★有帮助 2015-06-16 14:16:00
降低浓度或降低进样体积试试看，不行只能换色谱柱了，峰型不好。
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归零
2楼2015-05-25 23:18:25
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mao877516786

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
孔雀王: 金币+1, ★有帮助 2015-06-16 14:16:20
没保留咋的，你的流动相是乙腈是嘛意思，我会用乙腈和水做流动相，梯度洗脱，然后看一下效果，如果峰型还是很差可以在流动相里适当加点TFA(0.1%)，或者拉细梯度，还有如果峰太高，或者说进样量太多可以减少上样量。
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3楼2015-05-26 08:17:18
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daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
孔雀王: 金币+1 2015-06-16 14:16:39
你的样品里面可能还有杂质没分出来，明显包在里面了，调整流动相吧。或者是柱子或者系统脏了。
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人生若只如初见...
4楼2015-05-26 09:12:30
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youarebeloved

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你的色谱条件（柱型和流动性）对样品只能分成这个样子，分析一下样品特性，再决定选什么样的柱型和流动相。
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5楼2015-05-26 09:44:07
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若青霜

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
孔雀王: 金币+1, ★有帮助 2015-06-16 14:14:29
样品浓度太大了，稀释1000倍

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6楼2015-05-26 10:23:05
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19890218

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
孔雀王: 金币+2, ★有帮助 2015-06-16 14:14:01
降低浓度跟进样量试试，再不行就只能加酸进去了。

[ 发自小木虫客户端 ]
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我是植保人，我奋发昂扬；我是植保人，我将铸就辉煌。
7楼2015-05-26 10:40:16
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zhangh62

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
孔雀王: 金币+2, ★有帮助 2015-06-16 14:13:27
仅仅拖尾而矣！根据待测组分的不同，在流动相中加入极少量的三乙胺或者冰醋酸就可以改善。
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治学不渝，荣辱不惊
9楼2015-05-26 11:24:49
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孔雀王

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by cpuclz at 2015-05-26 10:41:51
1、示差折光检测器，不能用梯度，只能等度。
2、流动相不要用纯乙腈，乙腈和水按一定比例混合。
3、样品浓度可以稀释一下。或者减少进样量。
4、楼主做的是什么样品，用的什么柱子？

做的是个有机的多元醇的样品，用的是agilent 5 TC-C18（2）柱，4.6×250mm。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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10楼2015-05-26 14:05:21
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